MRSA 抑制因子
常见的MRSA抑制剂包括但不限于盐酸万古霉素（CAS 1404-93-9）、DAPT（CAS 208255-80-5）、替考拉宁复合物（CAS 61036-62-2）、克林霉素（CAS 18323-44-9）和利福平（CAS 13292-46-1）。
MRSA抑制剂顾名思义，是一类旨在靶向和抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的化合物。MRSA是一种对传统用于治疗葡萄球菌感染的许多抗生素产生抗药性的细菌。由于抗生素耐药性带来的挑战，这些抑制剂在微生物学领域至关重要。
MRSA抑制剂的化学领域广泛而多样。从机理上讲，这些化合物旨在利用细菌生理学的弱点，通常针对关键的细菌过程或结构。例如，一些MRSA抑制剂专门干扰细菌细胞壁的合成。万古霉素和替考拉宁等化合物与细胞壁前体脂质II的D-Ala-D-Ala末端结合，从而阻止其与不断生长的细菌细胞壁结合。另一类化合物（包括利奈唑胺和泰地唑胺）以细菌核糖体为目标，通过与50S亚基的23S核糖体RNA结合来破坏蛋白质合成。还有一类化合物，如达托霉素，通过破坏细菌细胞膜，使其快速去极化来发挥药效。此外，还有一些抑制剂专门针对细菌酶，阻止其重要的代谢过程。例如，磷霉素抑制酶MurA，导致细菌肽聚糖前体的合成受阻。虽然作用机制可能有所不同，但所有MRSA抑制剂的共同点是能够有效阻止这种特别顽强的细菌菌株的生长或存活
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
它插入细菌细胞膜，导致快速去极化，从而失去膜电位。这会导致蛋白质、DNA和RNA合成受到抑制，最终导致细菌细胞死亡。 | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
与细菌的 50S 核糖体亚基结合，阻止肽键形成，从而抑制蛋白质合成。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
抑制细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止 RNA 转录物和随后的蛋白质合成。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥1783.00 ¥2302.00 ¥7976.00 ¥37614.00 | 4 | |
抑制细菌的二氢叶酸还原酶，导致细菌 DNA 和 RNA 合成所需的四氢叶酸产量减少。 | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | ¥406.00 ¥609.00 ¥767.00 ¥1207.00 | 5 | |
与对氨基苯甲酸（PABA）竞争合成二氢叶酸，从而抑制细菌生长。 | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2098.00 ¥4953.00 | 1 | |
与细菌的 30S 核糖体亚基结合，阻止氨基酰 tRNA 分子进入核糖体 A 位点，从而抑制蛋白质合成。 | ||||||