MRP-L16 抑制因子

常见的MRP-L16抑制剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、ABT-199（CAS 1257044- 40-8、Oligomycin A CAS 579-13-5、Antimycin A CAS 1397-94-0和FCCP CAS 370-86-5。

MRP-L16 抑制剂包括一系列不同的化合物，它们通过靶向各种线粒体过程间接影响线粒体核糖体蛋白 L16（MRP-L16）的功能活性。例如，环孢素 A 可通过抑制钙调神经素干扰线粒体蛋白质的导入，间接影响 MRP-L16 与线粒体核糖体的结合。同样，Venetoclax 通过诱导线粒体外膜通透和随后的细胞色素 c 释放，破坏了线粒体的完整性，而线粒体完整性对于 MRP-L16 的稳定整合至关重要。Antimycin A 和 Rotenone 都是线粒体电子传递链中不同复合物的抑制剂，它们会导致 ATP 生成减少，而 ATP 对于 MRP-L16 依靠能量组装到线粒体核糖体中至关重要。

此外，奥利霉素和短链氯化石蜡等化合物分别专门针对线粒体 ATP 合成酶和质子梯度，导致线粒体蛋白质合成（包括 MRP-L16 的组装）所需的能量生成受损。与 30S 和 50S 核糖体亚基结合的抗生素四环素和强力霉素会阻碍线粒体核糖体的组装，从而影响 MRP-L16 的功能。另一种抗生素氯霉素也会抑制线粒体蛋白质的合成，从而影响 MRP-L16 的结合。肽变形酶抑制剂放线菌素（Actinonin）可能会干扰新生蛋白质的加工，包括那些将 MRP-L16 整合到线粒体核糖体中的蛋白质。α-鹅膏蕈素（α-Amanitin）虽然主要以抑制影响核 mRNA 合成的 RNA 聚合酶 II 而闻名，但它可能会间接影响线粒体编码蛋白质的翻译，从而影响 MRP-L16 的活性。最后，阿特拉津虽然是一种除草剂，但它可以通过抑制复合体 III 破坏线粒体功能，可以想象，这可能会影响 MRP-L16 在线粒体核糖体中的作用，从而导致线粒体功能和能量产生减少。