MrgA8 抑制因子
常见的 MrgA8 抑制剂包括但不限于：Capsazepine CAS 138977-28-3、HC-030031 CAS 349085-38-7、A-967079 CAS 1170613-55-4、钌红 CAS 11103-72-3 和 SK&F 96365 CAS 130495-35-1。
MrgA8抑制剂包括一组化学物质，它们与与MAS相关的GPR成员A8（MrgA8）受体有关的信号通路的各种成分相互作用。这些抑制剂并非只针对 MrgA8 受体本身，而是针对参与涉及 MrgA8 的复杂信号转导网络的相关通道和受体。其中，电压门控钙通道阻滞剂（如卡西平和 ML218）在调节钙离子流入方面发挥作用，而钙离子流入是 GPCR 介导的信号级联中的关键事件。通过改变钙离子的动态变化，这些抑制剂可抑制 GPCR 的活性，而 MrgA8 则可抑制 GPCR 的活性。
TRP通道拮抗剂，如HC-030031、BCTC、A-967079、JNJ-17203212和钌红，代表了另一类针对感觉神经元激活和与MrgA8相关的信号转导的化学物质。这些化合物可以抑制表达 MrgA8 的感觉神经元的活性，从而有效减少受体的信号传导。此外，ROCK 抑制剂 Y-27632 可以间接影响 MrgA8 下游的信号通路，尤其是影响细胞分裂和其他细胞过程的信号通路。苏拉明和 PPADS 作为 P2 嘌呤能拮抗剂，会破坏 ATP 介导的信号传导，这可能会与与 MrgA8 相关的通路发生交叉。这些抑制剂的集体作用通过影响 G 蛋白偶联受体信号通路，调节了预测的 MrgA8 功能，包括肥大细胞脱颗粒和细胞分裂调节。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
电压门控钙通道阻滞剂，可通过破坏 GPCR 信号传导所需的钙离子流入来抑制 MrgA8。 | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
TRPA1 通道阻断剂，可抑制与 MrgA8 相关的感觉神经元激活，减少信号转导。 | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
特异性 TRPA1 拮抗剂，可降低表达 MrgA8 的神经元的活性，影响 GPCR 信号通路。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
TRP 通道的非特异性抑制剂，可干扰涉及 MrgA8 的信号转导过程。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
受体介导的钙离子进入抑制剂，可通过改变细胞内钙离子水平影响 MrgA8 的功能。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
非选择性 P2 嘌呤能拮抗剂，可通过干扰 ATP 信号，破坏与 MrgA8 相关的 GPCR 信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可影响 MrgA8 的下游信号传导，从而对细胞分裂等细胞过程产生潜在影响。 | ||||||