MRG1 激活剂包括各种化合物,它们通过特定的生化和细胞途径对 MRG1(一种参与各种细胞过程的蛋白质)施加影响。这些化合物可作为调节剂,间接影响 MRG1 的表达和功能。在这些激活剂中,视黄酸是该类化合物中的知名成员,它通过与视黄酸受体(RARs)和视黄醇 X 受体(RXRs)结合来刺激 RAR/RXR 通路,从而导致 MRG1 基因表达上调。同样,该类化合物中的另一种化合物福斯可林也能激活腺苷酸环化酶,提高环磷酸腺苷(cAMP)水平,进而刺激 PKA 通路。PKA 反过来又使转录因子磷酸化,间接影响 MRG1 基因的表达。
此外,地塞米松等化合物会与糖皮质激素受体(GR)结合,从而调节包括 MRG1 在内的靶基因。表观遗传修饰剂(如 5-氮杂胞苷)可使沉默的基因启动子区域去甲基化,从而重新激活 MRG1。此外,MRG1 激活剂(如丙戊酸)可作为 HDAC 抑制剂,导致组蛋白乙酰化和 MRG1 基因表达的变化。这类化合物是研究人员研究 MRG1 调控机制的宝贵工具包,因为它们可以操纵间接影响 MRG1 的特定细胞通路和过程,从而揭示 MRG1 在细胞生理学中的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种HDAC抑制剂,可导致组蛋白乙酰化,从而影响基因表达。它可能会通过改变MRG1调控区的染色质结构间接影响MRG1的表达。 | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | ¥519.00 ¥767.00 | 1 | |
绿原酸具有抗氧化特性,可以调节Nrf2/ARE通路。绿原酸激活Nrf2后,可通过ARE介导的基因转录间接影响MRG1的表达。 |