Mps1 抑制因子

常见的Mps1抑制剂包括但不限于Cinobufagin CAS 470-37-1、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407 -82-6、Anacardic Acid CAS 16611-84-0、Okadaic Acid CAS 78111-17-8和Resveratrol CAS 501-36-0。

Mps1抑制剂是一类化合物，旨在靶向并抑制Mps1的功能。Mps1是一种关键的激酶，在细胞分裂期间参与调控纺锤体组装检查点（SAC）。Mps1也被称为TTK或单极纺锤体1，通过监测纺锤体微管与染色体上的特殊结构动点的附着，在确保染色体准确分离方面发挥着至关重要的作用。这种激酶负责磷酸化各种SAC组件，并在检测到不正确的附着时激活检查点。这可以防止细胞进行有丝分裂，直到所有染色体正确排列并附着到纺锤体装置上。通过抑制Mps1，研究人员可以破坏这种检查点控制，从而为研究其在维持基因组稳定性和有丝分裂进展调节中的关键作用提供工具。在研究环境中，Mps1抑制剂对于探索染色体分离和纺锤体组装检查点调节的分子机制非常有用。通过阻断Mps1活性，科学家可以研究这种激酶功能的丧失如何影响染色体分离的精确性以及细胞分裂的整体时间。这种抑制作用有助于了解细胞如何应对有缺陷的纺锤体附着，以及Mps1如何协调检查点的激活以防止染色体错配，从而避免非整倍体。此外，Mps1抑制剂还能帮助研究人员研究Mps1与其他检查点蛋白（如Mad2和BubR1）之间的相互作用，从而阐明确保精确进行有丝分裂的复杂网络。通过这些研究，Mps1抑制剂的使用加深了我们对有丝分裂调节所涉及的复杂过程、激酶介导的信号在维持基因组完整性方面的作用以及SAC功能障碍对细胞稳定性的更广泛影响的理解。