mPRδ 抑制因子

常见的 mPRδ 抑制剂包括但不限于黄体酮 CAS 57-83-0 和米非司酮 CAS 84371-65-3。

mPRδ 的化学抑制剂包括一系列主要作为孕酮受体拮抗剂的化合物，而 mPRδ 就属于孕酮受体。天然配体黄体酮通常会激活 mPRδ，但 RU486（米非司酮）和奥那普司酮等合成拮抗剂的存在可阻止这种激活。这些化学物质通过与 mPRδ 的配体结合域结合，从而阻碍受体与其内源性孕酮配体之间的相互作用，从而产生抑制作用。同样，Telapristone 和 Tanaproget 通过其抗孕激素活性，以不激活受体的方式与 mPRδ 结合，从而有效地抑制了孕酮原本会刺激的作用。

此外，利洛司酮、阿格里斯酮和乌利司他通过作为竞争性拮抗剂，确保天然激素不与受体接触，从而达到抑制 mPRδ 的目的。受体部位的这种竞争是这些化学物质实施抑制的常见机制。Asoprisnil 和 Lonaprisan 也通过选择性地与受体结合来抑制 mPRδ，使其无法启动下游信号，从而导致激活。维拉普利生也是根据类似的拮抗原理发挥作用，阻止受体被天然配体激活。上述每种化学物质通过与受体结合或以特定方式影响受体，确保 mPRδ 保持非活性状态，无法在与孕酮结合时发挥作用。