MPP4 抑制因子

Phlorizin 可抑制钠-葡萄糖转运蛋白（SGLTs），从而减少细胞对葡萄糖的吸收。由于 MPP4 是一种与视网膜外节相关的蛋白质，参与感光器的新陈代谢，因此葡萄糖供应的减少会抑制 MPP4 的活性，因为它可能依赖葡萄糖来发挥正常功能。

欧贝因是 Na+/K+-ATPase 泵的特异性抑制剂。通过抑制该泵，细胞内的 Na+ 水平会升高，从而影响细胞离子平衡和次级信使系统。由于 MPP4 的定位，其功能可能与离子转运有关，因此离子平衡的改变可能会抑制其活性。

Brefeldin A破坏高尔基体的结构和功能，从而抑制蛋白质向细胞膜的运输。由于MPP4是一种膜相关蛋白，因此其向膜的转运和后续活性可被布雷非德菌素A抑制。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。假设MPP4活性受磷酸化调节，染料木素抑制酪氨酸激酶可导致MPP4磷酸化减少，从而抑制其功能。

莫能菌素是一种能破坏钠离子梯度的离子抑制剂。如果 MPP4 的功能与维持视网膜外节膜上的离子平衡有关，那么离子梯度的破坏可抑制膜电位和与离子通量相关的细胞过程，从而可能抑制 MPP4。

细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白丝，从而可能改变细胞形态和膜相关过程。由于 MPP4 是一种膜相关蛋白，如果肌动蛋白丝的破坏损害了 MPP4 在膜上的正确定位或功能，其活性就会受到抑制。

W-7是一种钙调蛋白拮抗剂。如果MPP4活性受钙调蛋白调节，W-7可通过阻断钙调蛋白依赖性调节过程来抑制MPP4，从而降低MPP4的功能活性。

Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合，阻止其聚合，导致细胞骨架断裂。鉴于 MPP4 与细胞骨架有关，其活性可能会因肌动蛋白的分解而受到抑制，这可能会改变 MPP4 在膜上的定位或稳定性。

Gö 6983 是一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂。如果 MPP4 在激活或调节过程中被蛋白激酶 C 磷酸化，那么 Gö 6983 可以通过阻止这种磷酸化来抑制 MPP4，从而降低 MPP4 的活性。

秋水仙碱与微管蛋白结合，抑制微管的聚合。由于微管蛋白对细胞运输（包括MPP4等膜蛋白的运输）非常重要，因此秋水仙碱抑制微管形成会抑制MPP4的运输和功能。