胃动素是一种胃肠道激素,主要负责调节上消化道平滑肌的收缩。动情素是一种由 22 个氨基酸组成的肽类激素,主要由位于小肠十二指肠和空肠粘膜的肠粘膜细胞合成和释放。它在协调移行运动复合体(MMC)方面发挥着关键作用,MMC 是一种周期性收缩模式,在空腹和两餐之间横扫胃肠道。这些收缩的作用是清除残留的食物颗粒和分泌物,保持肠道健康并抑制细菌过度生长。然而,过度释放动情蛋白或动情蛋白信号传导失调可导致以异常运动模式为特征的胃肠道疾病,如胃瘫和肠易激综合征。
胃动素抑制剂通过各种机制调节或阻断胃肠系统内胃动素的作用。通常,它们会与位于胃肠道平滑肌细胞上的动情素受体发生作用。这些受体主要存在于胃、十二指肠和小肠上部。通过与这些受体结合,动情素抑制剂可以干扰激素刺激平滑肌收缩的能力。一些抑制剂,如大环内酯类抗生素红霉素和阿奇霉素,在结构上与动情素相似,可与动情素受体结合,从而干扰正常的激素信号级联。其他药物,如甲氧氯普胺和多潘立酮,具有多巴胺受体拮抗剂的功能,可通过减少动情素分泌细胞上的抑制信号间接抑制动情素的分泌。此外,西沙必利、普鲁卡必利和替加色罗等药物以肠道中的血清素(5-HT)受体为靶点,通过调节 5-HT 受体介导的途径间接影响动情素的释放。总之,动情素抑制剂在调节胃肠道运动方面起着至关重要的作用,可用于治疗胃肠道运动障碍,但其用途不在本说明的范围之内。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1139.00 ¥2877.00 ¥4028.00 ¥8055.00 | 17 | |
阿奇霉素也是一种大环内酯类抗生素,可抑制动情素受体,降低胃肠道蠕动,促进胃潴留。 | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | ¥5246.00 | 1 | |
甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂,可通过减少动情素生成细胞上的抑制信号间接抑制动情素的释放。 | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | ¥677.00 ¥3170.00 | 2 | |
多潘立酮是一种多巴胺受体拮抗剂,可阻断对胃动素分泌的抑制作用,从而促进胃肠蠕动。 | ||||||
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥5314.00 | 1 | |
西沙必利是一种 5-HT4 受体激动剂,可间接调节动情素的释放,从而增强胃肠道蠕动。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
阿托品是另一种抗胆碱能药物,可阻断毒蕈碱受体,导致胃肠道蠕动和肌动蛋白反应减弱。 | ||||||
L-Hyoscyamine | 101-31-5 | sc-295290 sc-295290A | 1 g 5 g | ¥2459.00 ¥4513.00 | ||
Hyoscyamine 是一种抗毒蕈碱药,可抑制毒蕈碱受体,从而减少动情素引起的肠道收缩。 |