MOSPD3 抑制剂包括一类化学制剂,专门用于靶向抑制在各种细胞过程中发挥作用的蛋白质 MOSPD3 的功能。这些抑制剂通过与 MOSPD3 蛋白结合或与涉及 MOSPD3 的信号通路和分子相互作用,从而降低其在细胞内的活性。抑制机制可通过与蛋白质的活性位点或异构位点直接相互作用而发生,从而引起构象变化,降低 MOSPD3 参与其正常细胞功能的能力。有些抑制剂会破坏蛋白质与其他分子的相互作用,从而有效地隔离蛋白质,使其无法在细胞内信号传递或运输中发挥作用。还有一些抑制剂可能会干扰 MOSPD3 的翻译后修饰,这些修饰对其正确定位和发挥功能至关重要。通过抑制这些修饰,抑制剂可以阻止蛋白质到达其预期的细胞目的地,或阻止其采用必要的构型与其他蛋白质或细胞结构相互作用。
MOSPD3 抑制剂的开发基于对该蛋白质在细胞生物学中的作用及其参与特定细胞通路的了解。由于 MOSPD3 与细胞转运机制的调节有关,因此针对该蛋白的抑制剂可导致细胞内囊泡转运和膜融合事件的动态发生变化。这会影响从膜蛋白表达调控到信号分子分泌等多种细胞过程。抑制剂还可能影响蛋白质与细胞骨架元素的相互作用,这对维持细胞结构和促进细胞内运输至关重要。通过破坏这些相互作用,MOSPD3 抑制剂可能会导致细胞结构的重新排列,从而影响该蛋白质维护细胞完整性和执行其运输相关功能的能力。这些化学物质经过专门设计,可确保精准地靶向 MOSPD3,从而实现最大的抑制作用和最小的脱靶效应,从而为剖析该蛋白的作用和操纵其在细胞内的活性提供了一种工具。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种干扰 DNA 复制和修复的 II 型拓扑异构酶抑制剂。虽然它的主要作用是 DNA 过程,但由此产生的细胞压力和细胞凋亡可能会导致包括 MOSPD3 在内的蛋白质表达量普遍下降。因此,米托蒽醌可能会间接减少细胞中 MOSPD3 的功能性存在。 |