产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trimebutine maleate | 34140-59-5 | sc-204928 sc-204928A | 100 mg 5 g | ¥440.00 ¥602.00 | 6 | |
马来酸曲美布汀是阿片受体的调节剂,具有与多种受体亚型相互作用的独特能力。其结合亲和力受构象变化的影响,构象变化可增强受体活化。该化合物独特的分子结构有利于异构调节剂,从而产生不同的信号传导途径。这将在细胞环境中产生细微的反应,影响神经递质的释放,并通过复杂的反馈机制影响生理过程。 | ||||||
Loperamide Hydrochloride | 34552-83-5 | sc-203116 | 5 g | ¥846.00 | ||
盐酸洛哌丁胺对μ阿片受体具有选择性亲和力,通过独特的分子相互作用稳定受体构象。其动力学特征显示,其解离速度较慢,可延长受体参与时间。这种化合物的亲脂性增强了其穿越生物膜的能力,从而影响了其分布和相互作用动力学。此外,它还可能诱导特定的下游信号级联,通过复杂的途径调节细胞反应。 | ||||||
BRL 52537 hydrochloride | 130497-33-5 | sc-202508 sc-202508A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥3667.00 | ||
BRL 52537 盐酸盐是一种强效 μ-阿片受体激动剂,其特点在于能够诱导受体构象变化,从而增强配体的结合。其独特的相互作用特性包括高度选择性,可最大限度地减少脱靶效应。该化合物的疏水性使其易于渗透到富含脂质的细胞环境中,从而可能改变膜的流动性并影响受体的可及性。此外,它还可能参与变构调节,影响下游信号通路。 | ||||||
Trimebutine base | 39133-31-8 | sc-204927 sc-204927A | 25 g 50 g | ¥1027.00 ¥4513.00 | ||
曲美布汀碱是一种μ-阿片受体调节剂,具有独特的双重作用,可根据具体情况激活或抑制受体信号。其结构特征使其能够与受体位点发生特定的氢键和疏水相互作用,从而影响构象动力学。该化合物能够有效穿越生物膜,从而改变局部微环境,可能影响受体密度和分布。此外,它还可能与细胞内信号级联发生复杂的相互作用,从而调节生理反应。 | ||||||
Leu-Enkephalin | 58822-25-6 | sc-394447 | 25 mg | ¥2426.00 | ||
Leu-Enkephalin是一种选择性激动剂,作用于μ-阿片受体,其独特的肽结构有助于与受体结合位点进行特异性相互作用。其构象可实现最佳契合,从而增强受体活化和下游信号传导通路。该化合物可被肽酶快速降解,从而影响其生物利用度和动力学,而其对受体亚型的亲和力则可导致不同的生理结果。这种动态行为凸显了其在调节神经回路中的作用。 | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
ADL5859 HCl与μ-阿片受体具有独特的相互作用,其特点是通过特定的氢键和疏水相互作用稳定受体的构象。这种化合物具有独特的动力学特征,能够延长受体的结合时间并增强信号传导效率。其结构特征能够促进选择性结合,影响下游通路并促进各种生理反应。该化合物的溶解度和稳定性进一步增强了其在生物系统中的相互作用动态。 | ||||||
SCH 221510 | 322473-89-2 | sc-358790 sc-358790A | 10 mg 50 mg | ¥4016.00 ¥17318.00 | ||
SCH 221510 是一种μ阿片受体(MOR)调节剂,具有独特的结合亲和力,可促进异构调节。其独特的分子结构可选择性地与受体亚型相互作用,影响构象动力学。该化合物具有快速动力学特性,能迅速激活受体并随后脱敏。此外,它的亲脂特性还能提高膜渗透性,影响其分布和与细胞环境的相互作用。 | ||||||
DAMGO | 78123-71-4 | sc-391800 | 1 mg | ¥970.00 | 1 | |
DAMGO 是一种强效μ阿片受体(MOR)激动剂,其特点是对 MOR 的选择性和亲和力高于其他阿片受体。其结构特征可促进特定的氢键和疏水相互作用,稳定受体构象。该化合物的动力学显示其起效迅速,能有效激活受体。此外,DAMGO 独特的立体化学结构还有助于形成独特的药理特征,影响下游信号通路和受体内化。 | ||||||
Trimebutine-d5 | 1189928-38-8 | sc-220333 | 1 mg | ¥4062.00 | ||
Trimebutine-d5是一种选择性μ-阿片受体(MOR)激动剂,具有独特的分子相互作用,特别是通过其氘代结构,可增强代谢稳定性。这种化合物与受体发生特定的疏水性和离子性相互作用,从而产生细微的激活特征。其动力学行为表明具有适度的结合亲和力,能够平衡地调节受体活性。此外,Trimebutine-d5独特的同位素标记可能会影响其药代动力学和受体动力学,从而揭示MOR信号传导通路。 |