MOCS1 是一种参与钼辅助因子(Moco)生物合成的重要酶,Moco 是黄嘌呤脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶等多种酶活性所需的重要辅助因子。Moco 参与多种细胞过程,包括嘌呤代谢、亚硫酸盐解毒和氧化应激反应。MOCS1 催化前体分子转化为 Moco 的活性形式,其活性对依赖 Moco 的酶的正常运作至关重要。针对 MOCS1 开发的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与这种酶相关的功能特性和调节机制。
MOCS1 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 MOCS1 相互作用并调节其酶活性的分子。通过抑制 MOCS1,这些化合物可以破坏钼辅助因子的生物合成,导致依赖 Moco 的酶的活性降低,并影响依赖其功能的细胞过程。研究人员利用 MOCS1 抑制剂来探索这种酶在细胞功能中发挥的复杂作用,试图揭示它对新陈代谢、解毒途径和细胞对氧化应激反应的贡献。此外,这些抑制剂还是剖析涉及 Moco 依赖性酶的更广泛细胞通路网络及其在维持细胞稳态中的调控作用的宝贵工具,有助于我们了解基本的细胞生物学机制,并为进一步的科学探索提供见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合,抑制 RNA 合成,可减少 MOCS1 mRNA 的转录物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
专门抑制 RNA 聚合酶 II,可能会减少 MOCS1 mRNA 的合成。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II 的转录延伸,从而下调 MOCS1 的 mRNA 水平。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
抑制参与细胞周期调控的细胞周期蛋白依赖性激酶,从而降低 MOCS1 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
干扰 DNA 复制和转录物,可能会抑制 MOCS1 的表达。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
破坏转录因子复合物的结构,可能会减少 MOCS1 的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制多种转录因子,可能导致 MOCS1 等基因的表达量降低。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域蛋白,影响转录调节,可能包括 MOCS1。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合,影响各种基因的转录物,其中可能包括 MOCS1。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
抑制翻译,可能会减少 MOCS1 等蛋白质的合成。 |