MO25 抑制因子
常见的 MO25 抑制剂包括但不限于 SBI-0206965 CAS 1884220-36-3、A-769662 CAS 844499-71-4、BML-275 CAS 866405-64-3、GSK2656157 CAS 1337532-29-2 和 GSK 690693 CAS 937174-76-0。
MO25 抑制剂的化学类别主要侧重于调节 AMPK 通路，因为 MO25 与这种能量感应激酶复合物有着错综复杂的联系。AMPK 复合物由催化 α 亚基、调控 β 和 γ 亚基组成，在葡萄糖剥夺或缺氧等消耗 ATP 的细胞应激反应中被激活。MO25 作为一种支架蛋白，可增强 LKB1-AMPK 通路的磷酸化和激活，在细胞能量平衡中发挥关键作用。
所列抑制剂主要是 AMPK 的 ATP 竞争性抑制剂或激活剂。通过影响 AMPK 的活性，这些化学物质会间接影响 MO25 的功能。例如，化合物 C 和 BML-275（Dorsomorphin）抑制 AMPK，可能会改变 AMPK 复合物中 MO25 的招募或稳定。同样，A-769662 和二甲双胍等激活剂也会导致 AMPK 活性发生变化，从而间接调节 MO25 的作用。除了直接的 AMPK 调节剂外，一些化学物质（如 GSK690693）还以下游通路为目标，在本例中就是以 AKT 通路为目标。通过调节下游信号事件，这些抑制剂可间接影响 MO25 参与的生物功能。STO-609 通过抑制 CaMKK 影响 AMPK 的上游激酶，展示了间接影响 MO25 活性的另一种方法。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | ¥1376.00 | ||
SBI-0206965 是一种选择性 AMPK 抑制剂。它抑制 AMPK 的磷酸化，间接影响 MO25 在 AMPK 复合物中的相互作用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A-769662 是一种可逆的 AMPK 激活剂。虽然它主要激活 AMPK，但长时间接触会导致 AMPK 去磷酸化和抑制，从而间接影响 MO25 的功能。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275 又名 Dorsomorphin，是一种 AMPK 抑制剂，功能与化合物 C 相似。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 是 AMPK 下游激酶 AKT 的 ATP 竞争性抑制剂。通过抑制 AKT，它可以间接影响涉及 MO25 的信号通路。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
STO-609是一种Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶（CaMKK）的选择性抑制剂。由于CaMKK是AMPK的上游激酶，抑制它可能会间接影响MO25在AMPK通路中的功能。 | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | ¥1320.00 | 4 | |
苯乙福明是一种抗糖尿病药物，可激活 AMPK，间接影响 MO25。其作用与二甲双胍相似，但由于安全性问题，已不再广泛使用。 | ||||||