Mnt 激活剂是一类化学物质,主要用于调节转录调控和相关信号通路,间接影响 Max 网络转录抑制因子(Mnt)的活性。这些化合物包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如 Trichostatin A(TSA)和 Vorinostat,它们可以改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 Mnt 在转录抑制中的作用。DNA 甲基转移酶抑制剂 5-氮杂胞苷和视黄酸等调节基因表达的药物也属于这一类,因为它们可以调节与 Mnt 相关的转录因子和基因网络。
这类药物还包括针对影响细胞增殖和分化的信号通路的化合物,这些信号通路与 Mnt 的功能有关。酪氨酸激酶抑制剂染料木素(Genistein)和mTOR抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)就是这方面的典范,它们影响的信号通路可间接影响Mnt的调控作用。姜黄素对信号通路具有广泛的影响,而绿叶素以表观遗传调控而闻名,由于它们对基因表达和转录调控的影响,也被认为是潜在的 Mnt 激活剂。特定信号通路的抑制剂,如 PD98059(MAP 激酶抑制剂)、LY294002(PI3K 抑制剂)和 SP600125(JNK 抑制剂),通过调节转录因子和信号级联的活性,对 Mnt 产生潜在影响。此外,HSP90 抑制剂 17-AAG(Tanespimycin)等化合物会影响蛋白质折叠和信号网络,进一步影响 Mnt 的调控范围。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,伏立诺他能改变基因表达模式,可能会影响 Mnt 在转录抑制因子中的功能。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 HSP90 抑制剂,可破坏蛋白质折叠和信号传导途径,从而可能影响作为更广泛调控网络一部分的 Mnt。 |