Mimitin 抑制因子

常见的 Mimitin 抑制剂包括但不限于 Rotenone CAS 83-79-4、Piericidin A CAS 2738-64-9、Capsazepine CAS 138977-28-3、2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0 和 Carboxine CAS 5234-68-4。

Mimitin 的化学抑制剂以线粒体电子传递链（ETC）的各种成分为目标，ETC 是产生 ATP 的必要条件，因此也是 Mimitin 在线粒体内发挥正常功能的必要条件。龙葵酮和墩果木素 A 就是这样的抑制剂，它们能直接与 ETC 的复合体 I 结合，从而抑制电子传递。这导致线粒体膜上的质子梯度下降，最终减少了 ATP 合成。ATP 水平的降低意味着依赖能量的过程，包括 Mimitin 所参与的过程，都会受到影响。同样，Carboxin 和 TTFA 以复合体 II 为目标，进一步破坏了 ETC 并降低了线粒体的能量输出。这些化学物质对复合体 II 的抑制导致作为复合体 III 底物的还原型泛醌的供应减少，从而间接影响了 Mimitin 的功能。

抑制 ETC 的其他复合物也与 Mimitin 活性的破坏有关。例如，寡霉素 A、Atovaquone、抗霉素 A、Myxothiazol 和 Stigmatellin 会干扰复合体 III 和 V。寡霉素 A 是 ATP 合成酶（复合体 V）的强效抑制剂，会直接停止 ATP 的产生，导致线粒体内能量匮乏。阿托伐醌和抗霉素 A 与复合体 III 结合，阻止电子从泛醌转移到细胞色素 c，而 Myxothiazol 和 Stigmatellin 也通过与不同位点结合，阻碍电子流经复合体 III。这些干扰导致的 ATP 合成减少会抑制 Mimitin，因为其活性依赖于线粒体的能量状态。辣椒素虽然主要是一种离子通道拮抗剂，但它可以通过改变钙的平衡间接影响线粒体的功能，这反过来又会抑制 Mimitin，因为该蛋白依赖于线粒体的完整性。Aurachin C 是另一种与阿托伐醌类似的醌类似物，它能破坏复合体 III 的活性，从而导致 ETC 功能受损，进而通过减少可用于线粒体功能的能量来抑制 Mimitin。