mHMGCS 抑制剂属于一类对甲羟戊酸途径产生影响的化合物,甲羟戊酸途径是负责胆固醇和其他异戊烯化合物生物合成的重要代谢途径。mHMGCS 是线粒体 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA 合成酶的缩写,它是甲羟戊酸途径中的一个关键酶,可催化乙酰基-CoA 向 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA 的转化。mHMGCS 抑制剂凭借其调节该酶活性的能力,可有效破坏甲羟戊酸的合成,从而对胆固醇和异戊烯类化合物的生成产生下游影响。mHMGCS抑制剂的作用机制包括靶向抑制线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA合成酶,阻碍乙酰-CoA向3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA的转化。这种干扰通过甲羟戊酸途径级联,导致胆固醇和异戊烯类化合物水平降低。这类抑制剂的意义超出了其对脂质代谢的直接影响,因为异戊烯类化合物尤其是作为蛋白质(如小 GTP 酶)翻译后修饰的关键分子。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀是一种他汀类药物,可抑制甲羟戊酸途径中跟随 mHMGCS 的酶 HMG-CoA 还原酶,从而间接降低 mHMGCS 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种能抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物,它能间接影响 mHMGCS 的活性。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀还以 HMG-CoA 还原酶为靶点,间接降低了 mHMGCS 的活性。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普伐他汀通过靶向 HMG-CoA 还原酶间接抑制 mHMGCS。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀是一种他汀类药物,可抑制 HMG-CoA 还原酶,从而间接降低 mHMGCS 的功能。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥1974.00 | 18 | |
美伐他汀是一种天然他汀类药物,可抑制 HMG-CoA 还原酶,从而间接降低 mHMGCS 的活性。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀还以 HMG-CoA 还原酶为靶点,间接影响 mHMGCS 的活性。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | ¥6318.00 | 1 | |
特比萘芬可以抑制甲羟戊酸途径中的另一种酶角鲨烯环氧化物酶,从而间接降低 mHMGCS 的活性。 |