MEL-1A-R 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 MEL-1A-R 抑制剂，可用于各种应用。MEL-1A-R 抑制剂是一类以褪黑激素受体 1A 为靶标的化合物，而褪黑激素受体 1A 是各种生物信号通路中的关键成分。这些抑制剂在科学研究中至关重要，因为它们可以详细研究褪黑激素受体在生理过程中的作用。通过选择性地调节这种受体，研究人员可以研究它在昼夜节律、神经信号传导和体内其他调节机制中的作用。多种 MEL-1A-R 抑制剂的出现，促进了对受体特异性相互作用的探索和新型实验模型的开发。这有助于加深对支配褪黑激素受体功能的生化和分子动力学的理解。此外，MEL-1A-R 抑制剂在解释褪黑激素受体的结构和功能特征方面也非常有价值，有助于设计更有针对性和更有效的研究工具。它们在受体结合研究、信号转导测定和其他分析技术中的应用凸显了它们在促进神经生物学领域及其他领域的知识发展方面的重要性。点击产品名称查看现有 MEL-1A-R 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | ¥1151.00 ¥3125.00 ¥6273.00 ¥9522.00 ¥51897.00 | 33 | |
作为一种 MEL-1A-R，Luzindole 表现出了引人入胜的分子动力学特征，即通过选择性结合调节受体构象的能力。其独特的电子结构促进了特定的π-π堆叠相互作用，增强了对芳香残基的亲和力。此外，Luzindole 的疏水区域有助于其在脂质环境中的分区行为，影响其分布以及与膜相关蛋白的相互作用，从而影响下游信号通路。 | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥1151.00 | ||
作为 MEL-1A-R 的 N-乙酰基-5-羟色胺能够与关键氨基酸残基发生氢键作用，从而促进受体的激活，因此表现出与众不同的分子行为。它的结构灵活性允许动态构象变化，优化了结合袋内的相互作用。此外，化合物的极性和非极性区域会影响其溶解度，从而影响其定位和与细胞膜的相互作用，进而调节信号级联。 | ||||||