MEK-3抑制剂属于一类小分子化合物,旨在选择性地靶向并抑制MEK-3激酶的活性。MEK-3(又称"细胞分裂素活化蛋白激酶3")是细胞分裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的关键组成部分,在调节细胞生长、增殖、分化及存活方面发挥着关键作用。该通路与胚胎发育、组织修复和免疫反应等多种细胞过程密切相关。MEK-3尤其负责磷酸化并激活下游激酶,如ERK1/2,最终激活转录因子并表达与细胞增殖和分化相关的基因。通过抑制MEK-3,MEK-3抑制剂会破坏这种信号级联,从而调节细胞反应并影响各种生理和病理过程。
MEK-3抑制剂的开发和研究主要是为了了解和干预MAPK信号失调引起的疾病。此类疾病可能包括某些类型的癌症,其中MAPK信号通路异常激活会导致细胞生长失控和肿瘤进展。此外,MEK-3抑制剂在研究领域也具有重要作用,因为它们能够帮助科学家剖析MAPK信号传导的复杂机制及其在各种细胞通路中的作用。MEK-3抑制剂对靶向激酶的特异性至关重要,因为它能够最大限度地减少脱靶效应,并增强其作为阐明MEK-3功能和正常及疾病状态下更广泛的MAPK信号传导网络的有用工具的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可特异性抑制作为 MEK-3 下游靶点的 p38 MAP 激酶,从而抑制 MEK-3 信号通路。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
LY2228820 是一种强效的选择性 p38 MAPK 抑制剂,可通过抑制下游信号传导间接影响 MEK-3 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,它通过阻断 MEK1/2 间接抑制 MEK-3,而 MEK1/2 是 MAPK 信号通路中 MEK-3 的上游调节因子。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,从而通过抑制其下游信号通路来调节 MEK-3 的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
SB202190 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂,通过抑制其下游靶点影响 MEK-3 信号通路。 | ||||||
SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | 2 | |
SCIO 469 盐酸盐是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过抑制下游信号通路间接影响 MEK-3 的活性。 | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥1015.00 ¥5754.00 ¥28769.00 | ||
PH-797804 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂,它通过抑制下游信号通路来调节 MEK-3 的活性。 | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥9127.00 | ||
Losmapimod 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶,通过抑制下游信号事件来调节 MEK-3 的活性。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉帕莫德是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,通过抑制其下游信号通路来影响 MEK-3 的活性。 |