Med10 激活剂是一组种类繁多的化合物,主要通过调节基因表达和染色质重塑间接增强 Med10 的功能活性。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Vorinostat)以及 DNA 甲基转移酶抑制剂 5-氮杂胞嘧啶(5-Azacytidine)可改变染色质结构,从而可能增加受 Mediator 复合物调控的基因的表达,而 Med10 是 Mediator 复合物的重要组成部分。染色质结构的这些改变可能会导致 Med10 介导的转录调控增强。同样,染料木素和姜黄素分别通过改变细胞信号通路和转录因子活性,可以影响介导复合体在转录中的作用,从而间接影响 Med10 的功能。
白藜芦醇、加西诺尔和茜素醇等化合物也有助于调节 Med10 的活性,它们能调节各种信号通路和染色质重塑过程。这些细胞环境的改变会影响 Mediator 复合物的转录调控活动,从而增强 Med10 的作用。RGFP966是一种选择性HDAC3抑制剂,它能特异性地改变转录格局,从而有可能提高Med10在Mediator复合体中的调控能力。此外,BRD4 抑制剂 JQ1 和 PI3K 抑制剂 LY294002 会影响与 Mediator 复合物介导的转录交叉的转录程序和信号通路,从而间接增强 Med10 的活性。BET 家族抑制剂 I-BET151 可改变染色质动力学,从而增强 Med10 的转录调控能力。总之,这些 Med10 激活剂证明了染色质重塑、转录调控和细胞信号传导在调节 Med10 在 Mediator 复合物中的功能方面错综复杂的相互作用,突显了 Med10 在基因表达中的关键作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种BET家族抑制因子,可以改变染色质动力学和基因表达,有可能增强Mediator复合体中Med10的转录抑制作用。 |