Mdr-2 抑制因子

常见的Mdr-2抑制剂包括但不限于格列本脲（格列本脲）CAS 10238-21-8、洛沙坦CAS 114798-26-4、 舒林酸（CAS 38194-50-2）、5,5-二苯基海因（CAS 57-41-0）和洛伐他汀（CAS 75330-75-5）。

Mdr-2通常被称为多药耐药蛋白2（MDR2）或ABCB4，是一种属于ATP结合盒（ABC）转运体家族的蛋白质。这些转运体是膜结合蛋白，负责利用 ATP 水解产生的能量在细胞膜上主动转运各种底物。Mdr-2 是一种重要的磷脂翻转酶，能将磷脂酰胆碱从肝细胞胆管膜的内叶转运到外叶。这一过程在磷脂分泌到胆汁中起着关键作用，而胆汁对胆固醇的溶解和分泌以及防止胆盐引起的膜损伤至关重要。

Mdr-2 抑制剂是一种靶向抑制 Mdr-2 蛋白功能的分子。通过抑制 Mdr-2 的作用，这些化合物可以影响磷脂向胆汁的转运和分泌，从而影响胆汁的成分和性质。抑制 Mdr-2 可导致胆汁流动性改变，造成胆汁成分失衡，从而可能导致各种细胞和新陈代谢反应。Mdr-2 抑制剂的作用可以让人们深入了解磷脂转运在胆汁形成中的确切机制和意义，以及它在肝脏生理学中的广泛影响。研究 Mdr-2 抑制剂还有助于了解 ABC 转运体在细胞过程中的更广泛作用，因为这些转运体在多种生理功能中具有重要作用，并参与了多种细胞通路。