MDMX抑制剂属于一个独特的化学类别,其特点是化合物经过复杂设计,用于干预MDMX蛋白与其对应蛋白p53之间的复杂相互作用。MDMX(也称为MDM4)是p53肿瘤抑制通路的关键调节因子。在生物化学相互作用的核心,MDMX和p53的结合对一系列细胞机制产生重大影响,包括细胞周期阻滞、DNA修复和程序性细胞死亡等调节过程。MDMX抑制剂的本质在于它们能够战略性地破坏这种结合,从而影响与细胞增殖和存活相关的下游信号级联。这些抑制剂的特异性在于它们能够干扰MDMX和p53之间的相互作用,从而从根本上削弱MDMX抑制p53转录的能力。
因此,MDMX对p53的控制被解除后,后者就能激活其一系列目标基因,从而支持一系列细胞反应。值得注意的是,构成MDMX抑制剂的化学结构可能会有显著差异,每种抑制剂都巧妙地与MDMX蛋白上不同的结合域相互作用,从而阻止其与p53结合。这种分子干预促使MDMX对p53的调控作用被巧妙地解除,从而使p53能够协调转录程序,从而影响多方面的细胞结果。MDMX抑制剂的开发和阐明,标志着在分子和化学生物学这一更广阔的领域内,出现了一条复杂且高度专业化的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SJ 172550 | 431979-47-4 | sc-357403 sc-357403A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8157.00 | 1 | |
化学物质SJ 172550(CAS 431979-47-4)可作为MDMX的抑制剂,作用于参与细胞调节的蛋白质。它可调节特定的细胞过程,为研究和干预提供了潜力。 | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | ¥3915.00 ¥7367.00 | ||
NSC-207895(CAS 58131-57-0)是一种MDMX抑制剂,可影响关键蛋白在细胞过程中的功能。它有望用于细胞生物学研究。 |