MDH1B 抑制因子

K252c是MDH1B的选择性抑制剂，具有独特的结合动力学，可破坏酶-底物相互作用。其结构构象可精确地契合活性位点，从而改变反应动力学并调节代谢途径。该化合物的疏水区域有助于与脂质膜相互作用，从而提高其生物利用度和稳定性。K252c独特的分子相互作用有助于其发挥特异性，使其成为研究MDH1B相关过程的宝贵工具。

亚砷酸钠能抑制多种参与细胞呼吸的酶，可能会影响线粒体功能，并间接影响 MDH1B。

轮酮会抑制线粒体复合物 I，影响电子转运，并可能影响氧化还原状态，从而影响 MDH1B 的活性。

抗霉素 A 可抑制线粒体复合物 III，影响电子传递，并可能影响 NAD⁺/NADH 平衡和 MDH1B 的功能。

寡霉素会抑制 ATP 合酶（复合物 V），影响 ATP 的产生，并可能影响线粒体代谢，包括 MDH1B 的活性。

别嘌醇会影响嘌呤代谢，并可能影响细胞的 NAD⁺/NADH 水平，从而可能影响 MDH1B 的功能。

苯乙福明是一种双胍类药物，可抑制线粒体复合体I，从而可能通过改变线粒体代谢来影响MDH1B。

2-Deoxy-D-glucose 可抑制糖酵解，导致细胞能量状态改变，这可能会间接影响 MDH1B 的活性。

二甲双胍可影响线粒体功能，并已被证明会影响复合体 I 的活性，从而可能影响 MDH1B。

AICAR是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的激活剂，会影响细胞的能量代谢，从而可能影响MDH1B。