MD-1 激活剂包括各种化合物,它们通过不同的信号传导途径促进 MD-1 功能活性的增强。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,进而激活 PKA;这一激活链可导致 MD-1 的磷酸化,进而增强 MD-1 的功能。同样,胡椒碱对 cAMP 降解酶的抑制也会导致 PKA 活性增加,从而可能导致 MD-1 激活。姜黄素和 CAPE 通过抑制 NF-kB 的作用,解除了对 MD-1 的抑制,使其能够积极参与免疫信号转导。白藜芦醇对 SIRT1 的激活可能会导致 MD-1 通路中的成分去乙酰化,从而扩大其作用,而槲皮素和 EGCG 分别通过抑制 PI3K 和其他激酶,可以解除对 MD-1 的抑制限制,提高其功能活性。
此外,通过激活 Nrf2 通路的 Sulforaphane 和通过调节炎症通路的 6-Gingerol 等化合物也有可能增强 MD-1 的活性,尤其是在氧化和炎症反应中。
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