MCP-1 抑制因子
常见的MCP-1抑制剂包括但不限于Bindarit CAS 130641-38-2、双（2-羧乙基锗（IV））CAS 12758-40-6 、四苷类（Tetrandrine）CAS 518-34-3、表没食子儿茶素没食子酸酯（(-)-Epigallocatechin Gallate）CAS 989-51-5和N-乙酰-L-半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine）CAS 616-91-1。
MCP-1抑制剂是一类专门设计用于选择性靶向和调节MCP-1（单核细胞趋化蛋白-1）活性的化合物。MCP-1，也被称为CCL2（C-C基序趋化因子配体2），是一种趋化因子，即参与免疫反应和炎症的信号蛋白。结构上，MCP-1属于趋化因子家族，包含特征性的保守半胱氨酸残基。其主要作用是作为趋化因子，引导免疫细胞，特别是单核细胞，在各种刺激下前往感染或组织损伤部位。
MCP-1的功能对于免疫系统招募免疫细胞到受伤或感染部位的能力至关重要。在炎症信号激活后，受影响组织中的细胞会释放MCP-1，作为信号分子吸引单核细胞和其他免疫细胞到炎症部位。这一招募过程对于身体抵御病原体和解决组织损伤至关重要。MCP-1抑制剂通常是小分子或化合物，设计用于干扰MCP-1与其受体CCR2（C-C趋化因子受体2）的结合，或破坏下游信号通路。通过调节MCP-1的活性，这些抑制剂可以影响免疫细胞的迁移和炎症反应，为研究人员提供研究免疫调节和炎症过程机制的宝贵工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bindarit | 130641-38-2 | sc-503560 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
Bindarit 可选择性地抑制 MCP-1 的合成。它通过阻断 MCP-1 基因转录所必需的 NF-kB 信号通路来阻碍 MCP-1 的产生。 | ||||||
Bis(2-carboxyethylgermanium(IV) sesquioxide) | 12758-40-6 | sc-227361 | 5 g | ¥857.00 | ||
双(2-羧乙基锗(IV)二氧化倍)可抑制 MCP-1 的生成。它在转录物水平上针对产生过程，导致 MCP-1 表达减少。 | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
在某些炎症模型中，双苄基异喹啉生物碱 Tetrandrine 具有抑制 MCP-1 生成的潜力。它可能通过抑制相关的信号通路来发挥其作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是绿茶的主要成分，已被证明可以抑制多种细胞类型中的MCP-1表达。它可能通过抑制NF-κB通路来发挥这种作用，而NF-κB通路是MCP-1转录的关键调节因子。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
NAC是一种抗氧化剂，可以降低MCP-1的水平。其抗氧化特性可能通过消除氧化应激来促进MCP-1的下调，而氧化应激会诱导MCP-1的表达。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种 PPARγ 激动剂，具有抑制 MCP-1 生成的潜力。PPARγ 的激活可导致包括 MCP-1 在内的炎症基因的转录物抑制。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
阿司匹林可通过其抗炎特性减少 MCP-1 的产生。通过抑制 COX 途径，阿司匹林可减少上调 MCP-1 的促炎介质的合成。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，而 NF-κB 对 MCP-1 的转录物至关重要。因此，它有可能通过抑制这一途径来下调 MCP-1 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
多项研究表明，红豆杉能抑制 MCP-1 的表达。其潜在的抗氧化和抗炎特性可能有助于减少 MCP-1 的产生。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制 NF-κB 通路来下调 MCP-1 的表达。姜黄素广泛的抗炎作用有助于降低 MCP-1 水平。 | ||||||