MCM7抑制剂属于一个重要的化学类别,其特点是能够特异性地靶向并调节微染色体维持蛋白7(MCM7)的活性。MCM7蛋白是MCM2-7复合物的一个关键组成部分,该复合物在真核细胞的DNA复制起始和进程中起着至关重要的作用。作为复制解旋酶复合物的一部分,MCM7的功能是解开复制起点处的DNA双螺旋,使DNA聚合酶机器能够接触模板链并合成新的DNA链。这个复杂的过程对于细胞分裂和繁殖至关重要,因此MCM7抑制剂在科学研究中备受关注。
MCM7抑制剂的化学结构设计旨在特异性地结合MCM7蛋白的活性位点或变构区域,从而调节其酶活性。通过干扰MCM7的功能,这些抑制剂能够破坏DNA复制的起始,可能导致细胞分裂和增殖的抑制。MCM7抑制剂独特的结构特征使其能够与蛋白质形成特定的相互作用,改变其构象并阻止其有效参与DNA解旋过程。这类化合物正受到广泛研究,以揭示其作用机制,并探索其在基础研究中的应用,例如阐明DNA复制起始的复杂性,以及在需要控制细胞过程调节的各种生物技术应用中的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SJ 172550 | 431979-47-4 | sc-357403 sc-357403A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8157.00 | 1 | |
抑制 MCM7,导致癌细胞细胞周期停滞和凋亡。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
稳定 G 型四联体,破坏 RNA 聚合酶 I 的转录,导致 MCM7 降解。 | ||||||
AG14361 | 328543-09-5 | sc-483192 | 5 mg | ¥2877.00 | ||
靶向 MCM7 的 ATP 结合位点,阻止微型染色体维护复合体加载到 DNA 上。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
抑制 MCM7 的 ATPase 活性,干扰 DNA 复制。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
它最初是一种驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂,会间接影响 MCM7 和 DNA 复制。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
抑制 MCM7 的表达和 DNA 合成,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
除其他细胞效应外,还能抑制 MCM7 的表达和 DNA 复制。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
抑制 MCM7 的表达,可能导致癌细胞的细胞周期停滞。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
抑制 MCM7,破坏 DNA 复制。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
抑制 MCM7 螺旋酶的活性,减少 DNA 复制。 |