本文所述的 MCM6 抑制剂包括一系列化学制剂,它们针对 DNA 复制和修复的各个阶段,间接影响 MCM6 蛋白的功能。这些抑制剂包括核苷类似物、DNA 合成抑制剂和诱导 DNA 损伤的制剂,它们在阻碍 MCM 复合物(MCM6 是其中的一部分)的正常功能方面各自发挥作用。这一机制间接影响了 MCM 复合物,因为它阻碍了复制叉的进展,而 MCM 复合物在复制叉中发挥着关键作用。同样,羟基脲和 5-氟尿嘧啶等抑制剂会减少 DNA 合成所需的核苷酸,从而间接影响 MCM 复合物的活性。
另一方面,顺铂和喜树碱等药物会诱发 DNA 损伤。顺铂会形成 DNA 交联,而喜树碱则会抑制拓扑异构酶 I,从而阻止 DNA 超螺旋在复制过程中松弛。这些形式的 DNA 损伤会阻滞复制叉,间接影响 MCM 复合物为复制解开 DNA 螺旋的功能。依托泊苷(Etoposide)是另一种拓扑异构酶抑制剂,但以拓扑异构酶 II 为靶标,可诱导 DNA 链断裂,进一步加剧复制压力。此外,Palbociclib 和 Bortezomib 等化合物会破坏细胞周期的进展。Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂,可使细胞停止在G1阶段,阻止DNA复制的启动,而MCM复合物在这一阶段至关重要。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,会导致细胞周期停止,并干扰参与DNA复制和修复的蛋白质的调节。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致细胞周期停滞,间接影响 MCM 复合物的功能。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,可抑制胸苷酸合酶,通过破坏 DNA 合成间接影响 MCM 合酶。 |