MCH-1R 抑制因子
常见的MCH-1R抑制剂包括但不限于SNAP 94847盐酸盐（CAS 487051-12-7）、ATC 0065（CAS 510732-84 -0、ATC0175 CAS 510733-97-8和GW 803430 CAS 515141-51-2。
黑色素集中激素受体1（MCH-1R）是一种属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族的蛋白质。它主要表达于中枢神经系统，特别是参与能量稳态调节的区域，如侧下丘脑和边缘系统。MCH-1R是黑色素聚集激素（MCH）的受体，MCH是一种神经肽，在调节进食行为、能量平衡和睡眠周期方面发挥着重要作用。当MCH与MCH-1R结合时，会激活细胞内信号通路，从而调节食欲调节中其他神经递质和激素的释放。MCH-1R主要与Gαi/o类G蛋白结合，从而抑制腺苷酸环化酶并降低环状腺苷酸（cAMP）水平。这种信号传导通路最终导致神经元活动的调节，并影响各种神经递质的释放，包括多巴胺、5-羟色胺和γ-氨基丁酸（GABA）。
MCH-1R激活通过增加食欲和食物摄入来促进进食行为。它刺激大脑中的奖励通路，使人们认为食物是愉悦的，从而增强食欲。MCH-1R信号还可以通过调节交感神经的输出和改变脂肪组织中的生热作用来影响能量消耗和新陈代谢。此外，MCH-1R还参与调节睡眠-觉醒周期。MCH通过MCH-1R促进非快速眼动（NREM）睡眠，抑制快速眼动（REM）睡眠，从而调节睡眠结构。
总之，黑色素集中激素受体1（MCH-1R）是一种主要表达于中枢神经系统的G蛋白偶联受体。它在能量平衡、食欲和睡眠-觉醒周期的调节中起着至关重要的作用。圣克鲁斯生物技术公司提供的MCH-1R抑制剂可抑制MCH-1R，在某些情况下还可抑制其他激素受体。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNAP 94847 hydrochloride | 487051-12-7 | sc-311536 sc-311536A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | ||
SNAP 94847 盐酸盐是 MCH-1R 受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合亲和力，能破坏典型的受体激活。其分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而调节受体构象。这种化合物会影响受体与配体相互作用的动力学，从而改变信号传递动力学，并对细胞过程产生下游影响。它的独特特性增强了其在受体调节中的作用。 | ||||||
ATC 0065 | 510732-84-0 | sc-358785 sc-358785A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | ||
ATC 0065 是 MCH-1R 受体的选择性调节剂，具有独特的相互作用特征，能够稳定特定的受体构象。该化合物具有复杂的范德华力和静电相互作用，可对受体的活性进行微调。其动力学特性使其能够快速结合和解离，从而影响整个信号级联和细胞反应机制。这种独特的行为强调了它在受体动力学中的作用。 | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | ¥5754.00 | ||
ATC0175 是 MCH-1R 受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合亲和力，可改变受体动态。其分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，导致受体构象转变。该化合物具有显著的反应动力学特性，起效时间延迟，可长时间调节受体。ATC0175 独特的相互作用特征有助于其对下游信号通路产生微妙的影响。 | ||||||
GW 803430 | 515141-51-2 | sc-363281 sc-363281A | 10 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11079.00 | ||
GW 803430 是 MCH-1R 受体的选择性拮抗剂，其独特之处在于能够破坏受体与配体之间的相互作用。其分子结构促进了特定的静电力和范德华力，导致受体构象发生显著改变。该化合物具有独特的动力学特征，表现出渐进的解离率，从而增强了对受体活性的调节作用，最终影响细胞内的各种信号级联。 | ||||||