ATC 0065 的分子结构, CAS编号: 510732-84-0
ATC 0065 (CAS 510732-84-0)
备用名:
N2-[cis-4-[[2-[4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]cyclohexyl]-N4,N4-dimethyl-2,4-quinazolinediamine dihydrochloride
应用:
ATC 0065 是 MCH-1R 的一种选择性强效拮抗剂
CAS号码:
510732-84-0
分子量:
625.35
分子式:
C25H29BrF3N5O•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
ATC 0065是一种高选择性和强效的拮抗剂，其靶点是黑色素聚集激素受体1（MCH-1R），这是一种在能量平衡和摄食行为等生理过程的调节中起关键作用的重要受体。其作用机制的特点在于能够选择性抑制MCH-1R，从而调节MCH-1R影响的信号通路。与对照受体MCH2相比，ATC 0065对MCH-1R的选择性高达96倍，这进一步强调了其在需要精确调节MCH信号通路的研究背景下的靶向作用。除了其主要靶点外，ATC 0065还对5-HT1A和5-HT2B血清素受体表现出亲和力，这表明其与神经递质系统具有更广泛的相互作用。这种多面的受体亲和力使ATC 0065成为神经科学研究中的宝贵工具，特别是在探索神经递质之间复杂相互作用及其对行为和生理功能影响的研究中。其独特的特点不仅有助于探索MCH-1R在各种生物过程中的作用，还有助于剖析血清素受体在更广泛的神经通讯网络中的细微贡献。
ATC 0065 (CAS 510732-84-0) 参考文献
- ATC0065和ATC0175：非肽类口服活性黑色素浓缩激素受体1拮抗剂的抗焦虑和抗抑郁作用特征。 | Chaki, S., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 831-9. PMID: 15677346
- 鉴定作为代谢稳定的黑色素浓缩激素受体 1 拮抗剂的 4-氨基-2-环己基氨基喹唑啉。 | Kanuma, K., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 3307-19. PMID: 16434202
- MCH-R1 拮抗物：是什么让大多数研究项目远离临床？ | Méndez-Andino, JL. and Wos, JA. 2007. Drug Discov Today. 12: 972-9. PMID: 17993417
- MCH 受体 1 拮抗剂的设计, 合成和评估--第二部分：优化哒嗪类化合物以减少磷脂中毒和抑制 hERG。 | Roth, GJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3270-4. PMID: 26077492
抑制剂：
MCH-1R.激活剂：
MIZIP.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ATC 0065, 10 mg | sc-358785 | 10 mg | $350.00 | |||
ATC 0065, 50 mg | sc-358785A | 50 mg | $1200.00 |