MAPKAPK-2 激活剂属于一类专门的化合物,可对丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶 2(MAPKAPK-2)酶产生影响。MAPKAPK-2 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞信号通路中发挥着至关重要的作用,尤其是与应激反应和炎症过程相关的信号通路。MAPKAPK-2 的激活是一个多步骤的过程,通常由来自各种细胞应激源(包括细胞因子、生长因子和环境应激源)的上游信号启动。不过,被归类为 MAPKAPK-2 激活剂的特定小分子可直接调节或增强这种酶的活性。这些化合物具有独特的分子结构,能够选择性地与 MAPKAPK-2 结合,促进其活化和随后的下游信号传导。
从结构上看,MAPKAPK-2 激活剂的特点是能够与该酶催化位点内的关键残基相互作用,促进构象变化,从而触发其激活。这种激活反过来又会导致特定下游底物的磷酸化,这些底物通常涉及细胞骨架动力学、基因表达和应激反应调节等细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素通过抑制蛋白质合成来诱导应激,从而激活MAPKAPK-2。这会触发p38 MAPK通路,导致MAPKAPK-2的磷酸化与激活,进而调节应激反应的下游底物。 | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
FR 180204 是一种选择性 ERK 抑制剂,可间接激活 MAPKAPK-2。通过抑制 ERK 通路,它破坏了 ERK 和 MAPKAPK-2 之间的抑制性串扰,导致 MAPKAPK-2 及其下游应激反应底物的磷酸化和激活增强。 | ||||||
4-Fluorobenzaldehyde | 459-57-4 | sc-238846 sc-238846A | 10 g 50 g | ¥338.00 ¥846.00 | ||
UR-13756 可抑制 ERK5,间接激活 MAPKAPK-2。通过抑制 ERK5,UR-13756 破坏了 ERK5 和 MAPKAPK-2 之间的抑制性串扰,导致 MAPKAPK-2 的磷酸化和激活增加,进而调节参与细胞应激反应的底物。 |