MANBAL抑制剂是指一类化合物,旨在靶向和抑制MANBAL酶,该酶可能参与特定的生化过程,如碳水化合物代谢或糖基化,这是基于其首字母缩写与甘露糖苷酶相关酶的相似性。甘露糖苷酶负责在糖链加工和降解的各个阶段从糖蛋白或寡糖中分解甘露糖残基。抑制MANBAL酶将使研究人员能够探索该酶在调节这些糖链结构方面的特定作用,从而深入了解某些糖及其衍生物在细胞内的加工方式。对MANBAL的抑制作用还能提供有用的信息,说明糖链修饰如何影响蛋白质折叠、运输和降解等细胞功能。从结构上看,MANBAL抑制剂通常被设计为模拟酶的天然底物,例如含甘露糖的低聚糖或糖蛋白,或者能与酶的活性位点高度结合的过渡态类似物。这些抑制剂可能通过竞争性阻断MANBAL的催化活性来发挥作用,阻止其切割特定的糖底物。通过使用MANBAL抑制剂,研究人员可以更好地了解这种酶如何影响糖链组成,以及它如何影响与碳水化合物处理相关的更广泛的代谢或信号通路。选择性抑制MANBAL而不影响其他甘露糖苷酶或相关酶的能力对于研究其独特的生化功能至关重要。因此,MANBAL抑制剂是研究糖基化作用及其对分子和细胞过程的影响的必要工具,有助于深入了解这些途径在分子层面的调节机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥2877.00 | 34 | |
CI-1040 可抑制 MEK1,这可能会导致 ERK 磷酸化减少,进而下调 "MANBAL "的表达。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是MEK1/2的异构抑制剂,MEK1/2参与MAPK/ERK通路。抑制MEK1/2可降低MANBAL蛋白水平。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
AZD6244选择性地靶向MEK1/2,可能导致MAPK/ERK通路活性降低和MANBAL蛋白表达减少。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib是MEK1/2的强效选择性抑制剂,假设它可以通过靶向MAPK/ERK通路抑制MANBAL蛋白的表达。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996是ERK1/2的抑制剂,可导致通过MAPK/ERK途径的信号减少,从而可能导致 "MANBAL "的表达减少。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984是一种选择性、不可逆的ERK1/2抑制剂,可能会降低MAPK/ERK通路的活性,从而影响MANBAL蛋白水平。 | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | ¥1467.00 | ||
GDC-0994是一种ERK1/2抑制剂,假设它可以通过抑制下游的MAPK/ERK信号转导来减少MANBAL蛋白的表达。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
雷法替尼是一种异位MEK1/2抑制剂,可能会减少ERK的磷酸化和MANBAL蛋白的表达。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
Binimetinib 是一种 MEK 抑制剂,可能会导致 MAPK/ERK 通路信号的减少,从而在理论上抑制 MANBAL 蛋白的表达。 |