MAN1A1 抑制因子

常见的MAN1A1抑制剂包括但不限于Kifunensine CAS 109944-15-2、Swainsonine CAS 72741-87-8、Castanospermine CAS 7 9831-76-8、去氧野尻霉素（CAS 19130-96-2）和N-丁基去氧野尻霉素·HCl（CAS 210110-90-0）。

MAN1A1抑制剂是一系列化合物，它们能够直接或间接调节MAN1A1蛋白的活性，从而干扰糖链生物合成和修饰的各个阶段。Swainsonine和Deoxymannojirimycin等直接抑制剂分别抑制α-甘露糖苷酶II和α-1,2-甘露糖苷酶。这些酶在N-聚糖加工途径中起作用较早，直接影响MAN1A1底物的可用性。由于形成的复杂N-聚糖较少，这种底物可用性的减少有效地抑制了MAN1A1的酶促作用。另一方面，抑制剂如Kifunensine、Castanospermine和1-Deoxynojirimycin在寡糖加工级联反应中起作用较早。通过抑制甘露糖酶I或葡萄糖苷酶，这些化合物减少了加工后的低聚糖的总量，间接导致MAN1A1的作用范围缩小。

另一组重要的MAN1A1调节剂是那些影响细胞糖脂水平的调节剂。米格司他是一种葡萄糖基鞘氨醇合成酶抑制剂，该酶在糖脂合成中起着关键作用。糖脂水平的这种变化会破坏细胞中糖蛋白的运输，从而影响底物在高尔基体中向MAN1A1的传递。最后，像EGCG这样的抑制岩藻糖基化的化合物可以改变末端糖基化事件。尽管fucosylation发生在MAN1A1作用的下游，但抑制fucosylation会产生反馈回路，间接影响上游酶（如MAN1A1）的活性，从而改变MAN1A1修饰的糖链结构。