MAL2激活剂

PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，已知PKC可磷酸化多种靶蛋白。激活PKC可导致MAL2磷酸化，增强其细胞运输功能。

佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平上升。cAMP水平上升激活蛋白激酶A，后者可磷酸化与MAL2相互作用的底物，从而增强其内吞循环能力。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙水平，激活钙敏感酶和信号通路，从而通过钙依赖性贩运过程间接增强 MAL2 的功能。

Calyculin A是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的抑制剂。抑制这些磷酸酶可增加多种蛋白质的磷酸化水平，其中可能包括与MAL2相互作用的蛋白质，从而增强MAL2介导的转运。

冈田酸也是一种蛋白磷酸酶抑制剂，特别是PP2A，可导致磷酸化蛋白的积累。这可以通过将相关蛋白保持在磷酸化状态来增强MAL2的运输和回收过程。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高，激活钙依赖性蛋白，从而与MAL2相互作用并增强其在细胞运输中的功能。

茉莉菊内酯可稳定肌动蛋白丝，并影响肌动蛋白动力学。由于MAL2参与基于肌动蛋白的细胞过程，因此稳定肌动蛋白丝可以增强MAL2在细胞骨架组织中的作用。

Latrunculin A与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合。由此产生的肌动蛋白动力学变化可通过影响其与肌动蛋白结构之间的相互作用间接增强MAL2的功能。

NAD+参与氧化还原反应，可以作为ADP-核糖基化的底物，从而改变蛋白质的功能。NAD+的存在可以通过影响相互作用蛋白的氧化还原状态来增强MAL2在信号通路中的作用。