Makorin-1抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制Makorin-1(MKRN1)蛋白的活性。Makorin-1是一种E3泛素连接酶,这意味着它参与通过泛素-蛋白酶体途径标记蛋白质以使其降解的过程。这种蛋白质具有多个锌指结构域,使其能够与特定的目标蛋白质结合,并通过用泛素分子标记来调节它们的稳定性。通过这种机制,Makorin-1在控制蛋白质周转和调节各种细胞功能(包括转录调控、RNA处理和细胞周期控制)方面发挥着关键作用。Makorin-1的抑制剂会干扰其泛素化目标蛋白的能力,从而影响这些蛋白在细胞内的降解和稳定性。对Makorin-1的抑制为研究维持蛋白质稳态的复杂调节网络提供了宝贵的见解。通过选择性阻断这种E3连接酶的活性,研究人员可以研究通常会被降解的蛋白质的具体作用,以及它们的积累或稳定性变化如何影响细胞过程。此外,Makorin-1抑制剂为理解蛋白质合成与降解之间的微妙平衡提供了有用的工具,特别是在依赖于关键蛋白质的受控去除的途径中。研究细胞如何响应Makorin-1抑制可以揭示泛素介导的调节及其在细胞功能中的重要性,特别是在信号转导、应激反应和发育调节等过程中。因此,使用Makorin-1抑制剂为探索蛋白质周转的破坏如何影响各种生物系统提供了机会。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝可能与 RNA 聚合酶 II 紧密结合,抑制其核苷酸加成过程,从而可能导致 MKRN1 基因转录的有效降低。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能抑制二氢叶酸还原酶,从而降低胸苷酸和嘌呤水平,可能导致MKRN1基因的转录和修复减少。 |