Date published: 2025-9-8

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Makorin-1 抑制因子

常见的 Makorin-1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、槲皮素 CAS 117-39-5 和霉酚酸 CAS 24280-93-1。

Makorin-1抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制Makorin-1(MKRN1)蛋白的活性。Makorin-1是一种E3泛素连接酶,这意味着它参与通过泛素-蛋白酶体途径标记蛋白质以使其降解的过程。这种蛋白质具有多个锌指结构域,使其能够与特定的目标蛋白质结合,并通过用泛素分子标记来调节它们的稳定性。通过这种机制,Makorin-1在控制蛋白质周转和调节各种细胞功能(包括转录调控、RNA处理和细胞周期控制)方面发挥着关键作用。Makorin-1的抑制剂会干扰其泛素化目标蛋白的能力,从而影响这些蛋白在细胞内的降解和稳定性。对Makorin-1的抑制为研究维持蛋白质稳态的复杂调节网络提供了宝贵的见解。通过选择性阻断这种E3连接酶的活性,研究人员可以研究通常会被降解的蛋白质的具体作用,以及它们的积累或稳定性变化如何影响细胞过程。此外,Makorin-1抑制剂为理解蛋白质合成与降解之间的微妙平衡提供了有用的工具,特别是在依赖于关键蛋白质的受控去除的途径中。研究细胞如何响应Makorin-1抑制可以揭示泛素介导的调节及其在细胞功能中的重要性,特别是在信号转导、应激反应和发育调节等过程中。因此,使用Makorin-1抑制剂为探索蛋白质周转的破坏如何影响各种生物系统提供了机会。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

α-芒硝可能与 RNA 聚合酶 II 紧密结合,抑制其核苷酸加成过程,从而可能导致 MKRN1 基因转录的有效降低。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤可能抑制二氢叶酸还原酶,从而降低胸苷酸和嘌呤水平,可能导致MKRN1基因的转录和修复减少。