MAK10激活剂

常见的 MAK10 激活剂包括但不限于胰岛素 CAS 11061-68-0、AICAR CAS 2627-69-2、二丁酰基-CAMP CAS 16980-89-5、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

表皮生长因子（EGF）和胰岛素是配体，它们与各自的受体结合后会引发一系列细胞内事件，特别是激活 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路。这些通路对许多细胞过程都至关重要，包括各种蛋白质的磷酸化，如果 MAK10 是这些激酶的底物，就有可能受到影响。AICAR 和二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）等化合物是模拟细胞内分子的合成类似物。例如，AICAR 可激活 AMPK，而 AMPK 是细胞能量传感器，可影响新陈代谢和蛋白质活性。Db-cAMP 通过模拟 cAMP 激活蛋白激酶 A (PKA)，使信号级联中的目标蛋白磷酸化，从而可能改变 MAK10 等蛋白的活性。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性激酶，这可能会改变对钙信号敏感的蛋白质的活性。蛋白酶体抑制剂 MG132 可阻止蛋白质降解，从而导致各种蛋白质的积累，包括参与信号通路的蛋白质。正钒酸钠是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，可提高蛋白酪氨酸磷酸化水平，从而影响信号通路。氯化锂以糖原合酶激酶-3（GSK-3）为靶标，导致激活 Wnt 信号通路，从而影响蛋白质的相互作用和稳定性，而 Tunicamycin 会破坏 N-连接的糖基化，影响蛋白质的折叠和稳定性，从而改变某些蛋白质的活性。与核受体结合的维甲酸可调节基因转录，从而可能影响多种蛋白质的表达和活性。冈田酸等小分子可抑制蛋白磷酸酶，导致许多蛋白质的磷酸化增加和活性改变。