MAGE-G1 抑制因子
常见的 MAGE-G1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、硼替佐米 CAS 179324-69-7 和二硫仑 CAS 97-77-8。
MAGE-G1 抑制剂是一类专门针对黑色素瘤相关抗原 G1（MAGE-G1）蛋白而设计的化合物。MAGE-G1 是 MAGE 蛋白家族的成员，在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。为 MAGE-G1 设计的抑制剂通过与该蛋白特异性结合并调节其活性，从而影响下游细胞通路。这些抑制剂经过精心设计，可干扰 MAGE-G1 的异常表达或功能，而 MAGE-G1 的异常表达或功能往往与某些类型癌症的发生和发展有关。
MAGE-G1 抑制剂的结构设计需要仔细考虑蛋白质的分子结构及其在细胞机制中的相互作用。研究人员致力于创造对 MAGE-G1 具有高选择性和高亲和力的化合物，目的是在破坏其生物功能的同时不对其他细胞成分造成意外影响。作为癌症研究不断进步的一部分，对 MAGE-G1 抑制剂的探索代表了一种有针对性的方法，有助于了解并有可能操纵导致肿瘤发生的错综复杂的分子网络。MAGE-G1 抑制剂的开发和研究为更广泛的癌症生物学领域做出了贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。MAGE-G1 作为一种癌症/睾丸抗原，其转录调控可能受到表观遗传学的调节。通过抑制组蛋白去乙酰化酶，Trichostatin A 可以改变染色质结构，并可能通过增加乙酰化来下调 MAGE-G1 的表达，从而导致染色质状态更加开放，并允许转录抑制因子结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，通过抑制 DNA 甲基化，它可能会导致作为肿瘤抑制因子的沉默基因重新表达，进而通过改变肿瘤微环境和诱导细胞分化或凋亡来下调肿瘤相关抗原（如 MAGE-G1）的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸可诱导细胞分化，并影响多种基因的表达。它可能会通过促进MAGE-G1典型表达细胞（如未分化的癌细胞）的分化来降低MAGE-G1的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体，它可能会导致调节蛋白的积累，从而导致癌细胞的细胞周期停滞或凋亡，这可能会导致受影响细胞中癌症/睾丸抗原（如 MAGE-G1）的下调。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
与硼替佐米（Bortezomib）类似，双硫仑（Disulfiram）也能与蛋白酶体结合并对其产生抑制作用。蛋白酶体抑制可导致错误折叠蛋白质的积累，进而导致细胞应激或死亡，这可能会因细胞死亡或应激反应而降低 MAGE-G1 等蛋白质的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与Trichostatin A类似。它可能会通过改变染色质的可及性来下调MAGE-G1，并促进抑制MAGE-G1等癌/睾丸抗原表达的基因的转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与5-氮杂胞苷一样，地西他滨也是一种DNA甲基转移酶抑制剂。它可能会激活肿瘤抑制基因，通过改变癌细胞的表观遗传状态并促进细胞凋亡或分化来对抗MAGE-G1的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR 通路。通过抑制这一途径，雷帕霉素可降低 MAGE-G1 通常上调的细胞（如某些癌细胞）中细胞生长和蛋白质合成的总体速率，从而间接导致 MAGE-G1 表达的减少。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3可破坏p53与其负调控因子MDM2之间的相互作用。p53的稳定可导致细胞周期停滞或细胞凋亡，从而减少p53反应细胞中MAGE-G1的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂。通过阻断蛋白质降解途径，它可以导致细胞应激和潜在的细胞死亡，从而降低MAGE-G1水平，因为表达这种蛋白的细胞活力下降。 | ||||||