mAChR M3激活剂

盐酸西维美林盐是一种强效毒蕈碱受体激动剂，对 M3 受体具有独特的亲和力。其分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的激活。该化合物具有快速的动力学特性，能迅速与受体结合并产生下游信号。此外，它的溶解特性使其能在各种环境中有效发挥作用，影响细胞反应和生理途径。

乙酰胆碱是一种毒蕈碱受体激动剂，通过结合并刺激受体活性直接激活mAChR M3。其胆碱能效应有助于平滑肌收缩和腺体分泌，是mAChR M3直接激活而不涉及其他蛋白的典型例子。

Oxotremorine Sesquifumarate 是一种选择性毒蕈碱 M3 受体激活剂，其独特的结构构象可促进受体的有效结合。该化合物可参与特定的静电相互作用，从而增强其亲和力和选择性。它的动态反应动力学有助于快速激活信号级联，而其独特的溶解度特征则可在生物系统中产生多种相互作用，影响各种细胞机制。

盐酸米拉美林是一种强效的毒蕈碱M3受体激活剂，其独特之处在于能够通过特定的氢键和疏水相互作用稳定受体构象。这种化合物具有调节细胞内信号传导途径的卓越能力，从而增强受体的反应性。其良好的分配特性能够有效穿透细胞膜，促进与靶点的快速结合，并影响下游细胞活动。

草酸沙诺美林是一种选择性毒蕈碱M3受体调节剂，其特点在于能够诱导受体结构发生显著的变构变化。这种化合物能够参与独特的静电相互作用，从而促进受体激活，增强配体的结合亲和力。其动力学特征表明，该化合物起效迅速，作用时间较长，能够持续激活受体。此外，其溶解特性有助于其在生物系统内有效分布，优化其相互作用动力学。

毛果芸香碱是另一种毒蕈碱受体激动剂，通过与受体结合并促进下游信号传导直接激活mAChR M3。毛果芸香碱通过其胆碱能作用诱导平滑肌收缩和腺体分泌，说明mAChR M3被直接激活。

Cevimeline-d4 盐酸盐是一种强效的毒蕈碱 M3 受体调节剂，具有独特的构象动力学，可促进受体激活。其同位素标记可增强代谢研究中的追踪能力，从而深入了解受体-配体相互作用。该化合物具有独特的结合动力学，表现为快速结合和逐渐解离，这可能影响下游信号通路。其亲水性有助于溶解，促进有效的分子相互作用。

西维美林是一种毒蕈碱激动剂，通过与受体结合并引起胆碱能反应，直接激活 mAChR M3。它的作用包括刺激平滑肌收缩和腺体分泌，这表明它能直接激活 mAChR M3，而无需其他蛋白质的参与。

Oxotremorine M 是一种毒蕈碱激动剂，通过与受体结合并启动下游信号传导，直接激活 mAChR M3。它的胆碱能效应，如平滑肌收缩和腺体分泌，是直接激活 mAChR M3 而不涉及其他蛋白质的例证。

阿雷科林是一种毒蕈碱激动剂，可通过结合和启动受体介导的反应直接激活 mAChR M3。它的胆碱能作用包括平滑肌收缩和腺体分泌，表明它能直接激活 mAChR M3，而无需依赖其他蛋白质或信号途径。