mAChR M1激活剂

盐酸西维美林盐是 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的强效激动剂，其特点是能够诱导受体构象发生特定的异构变化。这种化合物能与关键氨基酸残基发生独特的静电相互作用，从而增强受体活化。其独特的药代动力学特性可使受体快速结合并延长活性，从而影响细胞内的信号级联，促进细微的生理反应。

顺式-2-甲基-5-三甲基甲基铵-1,3-氧硫杂环戊烷碘化物是 M1 肌乙酰胆碱受体的选择性调节剂，表现出独特的配体-受体动力学。它的季铵盐结构有利于与受体发生强烈的离子相互作用，促进特定的构象转变。这种化合物的动力学特征显示出快速的结合和解离速率，可对下游信号通路进行微调，从而精确地影响细胞反应。

N-去甲基氯氮平是一种M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体调节剂，其特点是能够形成独特的氢键相互作用。这种化合物具有独特的变构效应，能够改变受体构象并增强配体的亲和力。其相互作用动力学以作用时间延长而著称，可导致受体持续激活。此外，其亲脂性有助于提高膜渗透性，从而影响其在细胞环境中的生物利用度。

Oxotremorine Sesquifumarate 可选择性地靶向 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体，其独特的结合特性可稳定受体状态。其相互作用涉及特定的静电和疏水接触，有利于对信号传导途径进行细微调节剂。该化合物具有快速动力学特性，可迅速激活受体，同时其结构特征可促进与脂质双层膜的有效结合，增强与细胞膜的相互作用。

盐酸米拉美林对M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体具有独特的亲和力，其特点是能够诱导构象变化，从而增强受体活性。该化合物参与特定的氢键和疏水相互作用，从而微调下游信号级联。其动力学特征表明受体结合和解离速率平衡，能够持续调节胆碱能通路，而其溶解特性则有利于细胞有效摄取。

异位激动剂，选择性激活 M1 受体，增强受体对乙酰胆碱的反应。

草酸沙诺美林可选择性靶向M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体，表现出独特的变构调节作用，可改变受体动力学。其分子结构可实现复杂的静电相互作用和与芳香族残基的π堆积，从而增强受体激活。该化合物与受体的结合速度很快，但解离阶段较长，可促进持续信号传导。此外，其溶解特性可提高膜渗透性，从而影响生物利用度。

VU 0357017 盐酸盐是一种 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性调节剂，具有独特的结合动力学，可促进受体激活。其结构构象能够与关键的氨基酸残基发生特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的亲和力。该化合物的动态行为包括快速起效，然后逐渐解离，从而维持受体的结合。此外，其物理化学特性有助于与膜发生有利的相互作用，优化其功能特性。

McN-A-343 是一种强效的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体异构调节剂，其特点是能够稳定受体构象，从而启动子信号传导。它与带电残基发生特定的静电相互作用，增强了受体的选择性。该化合物具有独特的双重作用机制，既能促进受体激活，也能促进受体脱敏。它的亲脂性有助于膜渗透，影响其药代动力学行为和受体调节剂的效率。

(2S)-2-乙基-8-甲基-1-硫杂-4,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-3-酮可作为 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性调节剂，表现出有利于特定受体构象的独特结合动力学。其结构特征允许复杂的氢键和疏水相互作用，从而增强了受体的亲和力。该化合物的螺环框架使其具有独特的构象灵活性，从而影响了其相互作用动力学和总体受体调节剂谱。