LZIP 激活剂是指一类通过调节细胞应激反应途径间接影响 LZIP 蛋白激活的化合物。LZIP 是一种转录因子,参与管理细胞对应激的反应,尤其是未折叠蛋白反应。这些化合物的作用机制各不相同,包括改变 cAMP 水平、调节钙信号传导、通过抑制糖基化或 Ca2+ ATP 酶诱导 ER 应激或破坏蛋白质转运机制。这些不同的生化作用汇聚在 UPR 的增强上,从而对 LZIP 的功能状态产生下游影响。
被归类为 LZIP 间接激活剂的化合物并不直接与蛋白质发生作用,而是通过扰乱细胞平衡来施加影响。例如,佛司可林、2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯、Thapsigargin、Tunicamycin 和 Brefeldin A 等药物分别代表了二萜、硼酸化合物、倍半萜内酯、核苷类抗生素和真菌代谢物等不同的化学结构。尽管它们的结构各不相同,但它们的功能终点--对可影响 LZIP 在转录调控中的作用的应激途径的调节--提供了一个共性,从而将它们集体定义为 LZIP 激活剂。这种错综复杂的联系强调了细胞环境在决定化学物质对 LZIP 等特定蛋白质活性的影响方面的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种由印度鞘氨醇植物产生的二萜。它能激活腺苷酸环化酶,提高细胞中的 cAMP 水平。cAMP 的升高会增强蛋白激酶 A(PKA)的活性,从而使调节 UPR 的因子磷酸化,并可能影响 LZIP 的活性。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
这种化合物是 1,4,5-三磷酸肌醇受体的调节剂,可以改变细胞中的钙信号传导。众所周知,钙通量是各种细胞信号通路的复杂组成部分,包括那些调节 UPR 的通路。通过这种调节,它可能会影响 LZIP 等转录因子的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种倍半萜内酯,可抑制肌浆/内质网钙ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高。这会破坏钙离子平衡,激活UPR,从而影响LZIP活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素是一种核苷类抗生素,可抑制ER中的N-连接糖基化,导致错误折叠蛋白的积累和UPR的激活。这种应激反应可能反过来调节 LZIP 的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种真菌代谢产物,可抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运,从而引起内质网应激并可能触发UPR。这可能会对LZIP的激活产生下游效应。 |