Date published: 2025-9-7

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LZIP激活剂

常见的 LZIP 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、2-APB CAS 524-95-8、硫糖铝 CAS 67526-95-8、吐根霉素 CAS 11089-65-9 和 Brefeldin A CAS 20350-15-6。

LZIP 激活剂是指一类通过调节细胞应激反应途径间接影响 LZIP 蛋白激活的化合物。LZIP 是一种转录因子,参与管理细胞对应激的反应,尤其是未折叠蛋白反应。这些化合物的作用机制各不相同,包括改变 cAMP 水平、调节钙信号传导、通过抑制糖基化或 Ca2+ ATP 酶诱导 ER 应激或破坏蛋白质转运机制。这些不同的生化作用汇聚在 UPR 的增强上,从而对 LZIP 的功能状态产生下游影响。

被归类为 LZIP 间接激活剂的化合物并不直接与蛋白质发生作用,而是通过扰乱细胞平衡来施加影响。例如,佛司可林、2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯、Thapsigargin、Tunicamycin 和 Brefeldin A 等药物分别代表了二萜、硼酸化合物、倍半萜内酯、核苷类抗生素和真菌代谢物等不同的化学结构。尽管它们的结构各不相同,但它们的功能终点--对可影响 LZIP 在转录调控中的作用的应激途径的调节--提供了一个共性,从而将它们集体定义为 LZIP 激活剂。这种错综复杂的联系强调了细胞环境在决定化学物质对 LZIP 等特定蛋白质活性的影响方面的重要性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林是一种由印度鞘氨醇植物产生的二萜。它能激活腺苷酸环化酶,提高细胞中的 cAMP 水平。cAMP 的升高会增强蛋白激酶 A(PKA)的活性,从而使调节 UPR 的因子磷酸化,并可能影响 LZIP 的活性。

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

这种化合物是 1,4,5-三磷酸肌醇受体的调节剂,可以改变细胞中的钙信号传导。众所周知,钙通量是各种细胞信号通路的复杂组成部分,包括那些调节 UPR 的通路。通过这种调节,它可能会影响 LZIP 等转录因子的活性。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Thapsigargin是一种倍半萜内酯,可抑制肌浆/内质网钙ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高。这会破坏钙离子平衡,激活UPR,从而影响LZIP活性。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

妥尼霉素是一种核苷类抗生素,可抑制ER中的N-连接糖基化,导致错误折叠蛋白的积累和UPR的激活。这种应激反应可能反过来调节 LZIP 的活性。

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Brefeldin A是一种真菌代谢产物,可抑制蛋白质从内质网向高尔基体的转运,从而引起内质网应激并可能触发UPR。这可能会对LZIP的激活产生下游效应。