被称为LysRS抑制剂的化学类指的是一组专门设计用于选择性靶向并抑制赖氨酰-tRNA合成酶(LysRS)活性的化合物。LysRS是一种在蛋白质合成中起关键作用的酶,特别是在将转运RNA(tRNA)分子与氨基酸赖氨酸结合的过程中。这个过程是将遗传信息从DNA翻译成蛋白质的基本步骤。LysRS确保赖氨酸与其对应的tRNA准确配对,这是维持蛋白质合成准确性的关键步骤。LysRS抑制剂通过结合LysRS的活性位点或其他关键区域来破坏其酶活性。通过抑制LysRS,这些化合物旨在调节蛋白质合成,并可能影响依赖于准确和及时蛋白质生产的细胞过程。
LysRS抑制剂的化学结构可以有很大的不同,这些结构的修改允许其与酶的活性位点残基进行特定的相互作用。这些抑制剂通常通过计算建模、结构分析和实验验证的结合来开发,以确保其有效性和特异性。理解LysRS抑制在分子水平上的复杂性对于设计能够选择性破坏其功能的化合物至关重要。LysRS抑制剂的开发有助于酶学和分子生物学的更广泛领域,揭示了调控蛋白质合成的机制。正在进行的研究旨在改进LysRS抑制剂的设计和有效性,最终目标是推进我们对细胞过程的理解,并可能在各种背景下揭示新的靶向干预途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
它是最早发现的 LSD1 抑制剂之一,能与 LSD1 的活性位点结合。 | ||||||
1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzene | 148044-07-9 | sc-476484 | 1 g | ¥1455.00 | ||
2-PCPA 和 3-PCPA 等曲酰丙咪嗪类似物是用于研究的 LSD1 竞争性抑制剂。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | ¥3204.00 | ||
作为一种选择性 LSD1 抑制剂,它在研究中显示出抗肿瘤效果。 | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
一种选择性 LSD1 抑制剂,对急性髓性白血病有疗效。 |