LYPD5 抑制剂包括各种化合物,它们与特定的细胞途径和过程相互作用,间接抑制蛋白质 LYPD5 的功能活性。这些化学物质通过不同的机制产生作用,如改变膜流动性和信号传导、抑制关键激酶或调节离子通道,所有这些都会导致 LYPD5 活性降低。例如,棕榈酰-DL-肉碱和胆固醇等化合物通过融入细胞膜,可以改变膜的性质,进而影响膜相关蛋白(如 LYPD5)的活性。同样,利多卡因等离子通道调节剂也会影响膜电位,导致信号级联改变,从而间接抑制 LYPD5。
此外,还有几种抑制剂以参与与 LYPD5 功能直接相关的信号通路的关键酶和激酶为靶点。作为酪氨酸激酶抑制剂的染料木素和作为 PKC 抑制剂的双吲哚马来酰亚胺 I 可以破坏对 LYPD5 活性调节至关重要的磷酸化事件。LY294002 通过抑制 PI3K,阻碍了 PI3K/AKT 信号通路,从而导致 LYPD5 活性降低。ML-7 对 MLCK 的抑制和 Gö6976 对特定蛋白激酶的靶向作用都会导致磷酸化动力学发生变化,而磷酸化动力学对 LYPD5 等蛋白质的正常功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂。通过改变离子通量,它间接影响了依赖于膜电位变化的信号级联,这可能会导致 LYPD5 活性降低。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
胆固醇是膜结构不可或缺的成分,可以调节膜的流动性。膜性质的改变会影响膜蛋白和相关通路,从而可能抑制LYPD5的功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶,它可以干扰下游信号传导,其中可能包括调节 LYPD5 活性的途径,从而导致其受到抑制。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂。通过抑制钙调蛋白,它可以破坏钙信号传导,从而调节可能受钙依赖途径调控的 LYPD5 等蛋白质的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
该化合物是一种蛋白激酶 C 抑制剂。通过抑制 PKC,它可以破坏信号通路,从而影响 LYPD5 的磷酸化状态,导致其受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。它直接抑制PI3K,而PI3K对于激活AKT信号通路至关重要,由于PI3K/AKT通路活性降低,可能导致LYPD5活性下降。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7是肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂。抑制MLCK会导致细胞骨架动力学发生变化,如果LYPD5与细胞骨架结构相关,则可能导致LYPD5活性受到抑制。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö6976是一种选择性抑制剂,可抑制包括PKC在内的某些蛋白激酶。它可通过抑制相关激酶活性来降低LYPD5的活性,而通常情况下,相关激酶活性是通过磷酸化来调节LYPD5活性的。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。通过阻断表皮生长因子受体,它可减少可调节 LYPD5 等蛋白的下游信号传导,从而降低活性。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869 是中性鞘磷脂酶的非竞争性抑制剂。通过抑制这种酶,它可以影响神经酰胺信号通路,从而间接影响 LYPD5 的活性。 |