LTK 抑制因子

常见的LTK抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gefitin ib CAS 184475-35-2、拉帕替尼CAS 231277-92-2和舒尼替尼，游离碱CAS 557795-19-4。

淋巴细胞特异性激酶抑制剂（LTK inhibitors）是专门设计用于调节淋巴细胞特异性激酶（LTK）活性的化合物，是一种蛋白质激酶酶。这些抑制剂是分子药理学和生物化学领域不可或缺的，是研究人员剖析和理解细胞信号传导途径和激酶依赖性过程的宝贵工具。LTK本身属于受体酪氨酸激酶（RTK）家族，该家族是一组细胞表面受体，在调节细胞生长、分化及存活方面发挥着关键作用。LTK抑制剂包括一系列具有特定结构特征的小分子，专门用于干扰LTK的酶活性。这些抑制剂的主要作用机制是竞争性结合LTK激酶结构域内的ATP结合口袋。LTK抑制剂通过占据这一位点，破坏激酶对下游底物蛋白质的磷酸化作用，从而阻碍LTK激活作用介导的细胞内信号级联反应。这种破坏作用可导致LTK调节途径所控制的多种细胞过程（如细胞增殖、分化及存活）发生调节。研究人员利用LTK抑制剂在实验室环境中阐明LTK及其相关途径所控制的复杂信号网络。通过使用这些抑制剂，科学家可以研究LTK在正常和疾病状态下的功能意义。此外，LTK抑制剂有助于更广泛的激酶靶向药物开发领域，为设计针对其他与各种疾病相关的激酶的新型抑制剂提供了原型。