Date published: 2025-9-7

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SC 57461A (CAS 423169-68-0)

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备用名:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
应用:
SC 57461A 是一种强效的 LTA4水解酶选择性抑制剂
CAS号码:
423169-68-0
纯度:
≥98%
分子量:
363.88
分子式:
C20H25NO3•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SC 57461A是LTA4水解酶的有效和选择性抑制剂。该化合物不抑制花生四烯酸级联的其他酶,包括COX-1、COX-2、LTC4合酶和5-脂氧合酶。SC 57461A有效地抑制全血中LTB4的产生(IC50=49 nM)。


SC 57461A (CAS 423169-68-0) 参考文献

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  2. 白三烯 A(4)水解酶 I 的强效选择性抑制剂 sc-57461A(3-[甲基[3-[4-(苯甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸盐酸盐)的药理学特征:体外研究。  |  Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
  3. 白三烯 A(4)水解酶 II 的强效选择性抑制剂 sc-57461A(3-[甲基[3-[4-(苯甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸盐酸盐)的药理学特征:体内研究。  |  Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
  4. 白三烯 A(4)水解酶强效抑制剂的合成。鉴定 3-[甲基[3-[4-(苯甲基)苯氧基]丙基]氨基]丙酸。  |  Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
  5. 作为白三烯 A(4)水解酶强效口服活性抑制剂的 sc-57461A 吡咯烷和哌啶类似物。  |  Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
  6. 从小鼠颈动脉结扎模型中了解内膜增生的机制。  |  Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
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  11. 具有抗炎活性的新型 20:4 n-3 代谢物的生物合成依赖于 5-脂氧合酶。  |  Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
  12. 无标记靶标识别揭示了选择性细胞毒剂的氧化 DNA 损伤机制。  |  Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
  13. 白三烯 A4水解酶抑制剂 sc-57461 在大鼠体内代谢物的分离和鉴定。  |  Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515

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SC 57461A, 5 mg

sc-204266
5 mg
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SC 57461A, 25 mg

sc-204266A
25 mg
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