LT-β抑制剂是一类化合物,旨在抑制淋巴毒素-β(LT-β)的生物活性。LT-β是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的一员,对于淋巴组织的发育和组织以及免疫反应的调节至关重要。LT-β的功能很大程度上取决于其与LT-β受体(LTβR)的相互作用,后者触发一系列信号传导事件,影响免疫功能的各个方面。LT-β抑制剂可通过多种机制发挥其抑制作用。直接抑制剂可与LT-β本身结合,阻止其与LTβR相互作用,从而阻断通常会发生的信号级联反应。此外,它们还可能直接作用于受体,阻止LT-β与受体结合。
间接抑制剂可能通过下调LT-β或LTβR的表达、改变蛋白质的翻译后修饰或干扰受体下游信号通路来发挥作用,这些信号通路对于受体的生物学效应至关重要。探索LT-β抑制剂是一项旨在了解免疫系统调节复杂路径的科学工作。通过使用这些抑制剂,研究人员可以剖析控制免疫反应和淋巴结构的复杂信号网络,揭示免疫系统发育和功能的基本过程。从这些研究中获得的见解可以加深对免疫系统机制的理解,从而有可能揭示在不同情况下调节免疫反应的新途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | ¥564.00 ¥936.00 ¥1783.00 | 5 | |
孟鲁司特是一种 LTB 受体选择性抑制剂,专门针对 LTB4 受体。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
齐鲁通是一种 5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂,这种酶参与白三烯的合成。通过抑制 5-LO,齐鲁通可以减少白三烯(包括 LTB4)的产生。 | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥6386.00 | 1 | |
SC-57461A是一种LTA4水解酶的选择性抑制剂,LTA4水解酶是一种参与LTB4代谢的酶。通过抑制LTA4水解酶,SC-57461A可降低LTB4水平,从而减轻炎症反应。 | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥4659.00 | 8 | |
MK-571是一种多药耐药相关蛋白1(MRP1)抑制剂,MRP1参与白三烯的转运。通过抑制MRP1,MK-571可减少白三烯从细胞中的外排,并降低其促炎作用。 | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | ¥824.00 | ||
普萘卡斯特是另一种 LTB 受体拮抗剂,可竞争性地抑制 LTB4 与其受体的结合。 | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | ¥1557.00 ¥3836.00 | ||
LY293111 是一种选择性 LTB4 受体拮抗剂,能竞争性地结合并抑制 LTB4 受体的激活。它已在炎症性疾病的动物模型中显示出疗效。 |