LSAMP 抑制因子

常见的 LSAMP 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Valproic Acid CAS 99-66-1、Trichostatin A CAS 58880-19-6、RG 108 CAS 48208-26-0 和 Mithramycin A CAS 18378-89-7。

LSAMP抑制剂是一类针对LSAMP（边缘系统相关膜蛋白）的化合物，该蛋白质在神经发育和细胞黏合中起着重要作用。LSAMP是IgLON细胞黏合分子家族的一部分，主要表达于与情绪和认知功能相关的脑区，如边缘系统。该蛋白质通过介导细胞间相互作用，参与神经形态、轴突导向和突触可塑性。LSAMP的抑制作用会破坏这些相互作用，导致神经回路和多种细胞活性调节发生潜在变化，包括细胞信号传导和神经系统内的结构组织。从机理上讲，LSAMP抑制剂通过与LSAMP蛋白结合，阻止其与其他细胞黏附分子或其配基相互作用。这种阻断会影响神经网络的结构和功能动力学，尤其是在LSAMP主要活跃的大脑区域。这种破坏会改变细胞黏合特性和突触的形成，从而影响神经元沟通和建立连接的方式。研究人员使用LSAMP抑制剂来研究LSAMP在神经发育、突触组织和神经回路维持中的作用。这些抑制剂对于探索LSAMP等细胞黏合分子如何促进神经连接和可塑性的更广泛框架至关重要，有助于深入了解大脑功能和发育的分子过程。