LRFN4 抑制剂是一类化学化合物,通过靶向调节 LRFN4 所参与的细胞过程的各种信号通路和分子,间接降低富亮氨酸重复和含纤维连接蛋白 III 型结构域的 4(LRFN4)的功能活性。双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制蛋白激酶 C,阻碍了通常会与 LRFN4 相互作用或调节 LRFN4 的下游蛋白的激活,从而可能导致突触组织和功能的降低。Y-27632 会破坏对肌动蛋白细胞骨架组织至关重要的 Rho- 相关蛋白激酶--LRFN4 与此过程有关--从而间接影响其在突触组织中的作用。PD98059 和 SB203580 分别以 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路为靶点,这些通路与涉及 LRFN4 的细胞反应有关。这些化合物对这些激酶的抑制可能会导致下游信号传导减弱,从而降低 LRFN4 的活性。
此外,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会导致 Akt 等下游分子的激活减少,从而影响 LRFN4 在神经元信号传导和突触可塑性中的功能。U73122 对磷脂酶 C 的抑制会阻碍涉及钙信号转导和蛋白激酶 C 的途径,从而可能降低 LRFN4 的活性。NF449 以 G 蛋白偶联受体的 Gs-α 亚基为靶点,也可能通过干扰 G 蛋白介导的信号传导来降低 LRFN4 的活性。BAPTA-AM 具有钙螯合剂的功能,通过缓冲细胞内的钙水平,可以调节 LRFN4 在钙依赖信号通路中的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂。LRFN4可能与EGFR下游通路相互作用,后者参与细胞生长和分化。通过抑制EGFR,PD168393可以间接抑制LRFN4在神经信号传导过程中的功能活性。 |