LRF 激活剂包括多种化合物,每种化合物都通过特定的细胞途径对 LRF 的激活进行复杂的调节。例如,姜黄素通过影响 Wnt/β-catenin 通路间接激活 LRF。姜黄素通过抑制 GSK-3β,稳定了 β-catenin,从而增强了 Wnt 信号级联中 LRF 的激活。ICG-001是一种选择性Wnt/β-catenin抑制剂,通过阻断β-catenin依赖性转录间接激活LRF,减轻对LRF的抑制作用。JQ1 影响 BRD4 通路,通过破坏 BRD4 的抑制作用间接激活 LRF。PKF115-584 是一种选择性 Wnt/β-catenin 信号抑制剂,它能缓解对 LRF 的抑制作用,在 Wnt 信号通路中间接激活 LRF。
在刺猬(Hh)通路中,OTX008 和 GANT61 是 LRF 的间接激活剂。OTX008 可抑制 SMO,从而干扰 Hh 信号传导并增强 LRF 的激活。GANT61 是一种 GLI 拮抗剂,它通过抑制 GLI1 和 GLI2 破坏 Hh 信号传导,从而导致 Hh 通路中 LRF 的激活增加。全反式维甲酸(ATRA)会影响 Hh 通路,通过调节 GLI1 的表达间接激活 LRF。PP2是一种Src家族激酶抑制剂,可通过缓解负调控间接激活LRF。索拉非尼(Sorafenib)和曲美替尼(Trametinib)会影响 MAPK/ERK 通路,分别通过抑制 RAF 激酶和 MEK 导致 LRF 激活增强。选择性 MEK 抑制剂 AS703026 也会影响 MAPK/ERK 通路,间接激活 LRF。这些丰富的化学调节剂为研究人员提供了精确控制 LRF 激活的多功能工具包。这些化学物质与特定通路之间错综复杂的相互作用不仅揭示了 LRF 的调控机制,也凸显了细胞信号网络的复杂性。详细了解这些相互作用可为进一步探索 LRF 在各种细胞环境中的作用铺平道路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素影响 Wnt/β-catenin 通路,间接激活 LRF。姜黄素通过抑制 GSK-3β,稳定了 β-catenin,从而增加了 Wnt 信号级联中 LRF 的激活。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C是一种选择性Wnt/β-catenin信号传导抑制剂。通过抑制β-catenin依赖性转录,Calphostin C间接激活LRF,从而减轻Wnt信号传导通路对LRF的抑制作用。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是一种tankyrase抑制剂,通过Wnt/β-catenin通路间接激活LRF。通过稳定AXIN1和抑制β-catenin降解,XAV939增强了Wnt信号级联中的LRF激活。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT61是一种GLI拮抗剂,可影响Hedgehog(Hh)通路,间接激活LRF。通过抑制GLI1和GLI2,GANT61可阻断Hh信号传导,从而增强Hh通路中LRF的激活。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
全反式维甲酸(ATRA)会影响Hedgehog(Hh)通路,间接激活LRF。通过调节GLI1的表达,ATRA会破坏Hh信号传导,从而增加Hh通路中LRF的激活。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 可抑制 Src 家族激酶,间接激活 LRF。Src 家族激酶对 LRF 起负向调节作用,而 PP2 的抑制作用会增强 LRF 的活化。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼影响 MAPK/ERK 通路,间接激活 LRF。通过抑制 RAF 激酶,索拉非尼破坏了 MAPK/ERK 信号传导,导致 LRF 在这一途径中的激活增加。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路,间接激活 LRF。通过阻断 MEK,Trametinib 可破坏 MAPK/ERK 信号转导,从而增强 LRF 的激活。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
AS703026 是一种选择性 MEK 抑制剂,可影响 MAPK/ERK 通路,间接激活 LRF。通过抑制 MEK,AS703026 破坏了 MAPK/ERK 信号转导,导致 LRF 激活增加。 |