Date published: 2025-10-10

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LPLUNC3 抑制因子

常见的 LPLUNC3 抑制剂包括但不限于白藜芦醇 CAS 501-36-0、布洛芬 CAS 15687-27-1、地塞米松 CAS 50-02-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和氢化可的松 CAS 50-23-7。

LPLUNC3 抑制剂又称长腭、肺和鼻上皮细胞克隆 3 抑制剂,属于一类独特的化合物,旨在靶向调节 LPLUNC3 蛋白的活性。LPLUNC3 是 PLUNC(腭、肺和鼻上皮细胞克隆)蛋白家族的成员,在人体内的各种生理过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂通过与 LPLUNC3 的活性位点结合或破坏其功能,从而改变其活性或表达水平,从而与 LPLUNC3 产生特异性相互作用。

LPLUNC3 抑制剂的化学结构差异很大,因为它们是为适应有效抑制所需的特定分子相互作用而设计的。这些化合物是通过药物化学方法精心制作的,重点是确定 LPLUNC3 蛋白中的关键分子靶点,并开发出能够干扰这些靶点的小分子或肽。研究人员将结构-活性关系研究、高通量筛选和计算建模相结合,以优化 LPLUNC3 抑制剂的效力和选择性。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

白藜芦醇通过结合LPLUNC3的活性位点来抑制其酶活性。它破坏底物结合,最终降低其在免疫调节和宿主防御中的作用。

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

布洛芬作为一种非选择性 COX 抑制剂,通过抑制促炎前列腺素的产生和减轻该蛋白的炎症调节作用,间接影响 LPLUNC3。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥857.00
¥925.00
¥4140.00
36
(1)

地塞米松是一种强效糖皮质激素受体激动剂,可通过减少炎症介质和细胞因子的产生来抑制 LPLUNC3 的活性。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤通过干扰叶酸途径来抑制 LPLUNC3,从而导致 DNA 和 RNA 合成减少,并降低免疫系统的活化程度。

Hydrocortisone

50-23-7sc-300810
5 g
¥1128.00
6
(1)

氢化可的松(一种糖皮质激素)通过抗炎机制抑制免疫系统的活性,从而调节 LPLUNC3 的功能。

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

奥美拉唑通过抑制胃酸分泌间接抑制 LPLUNC3,从而有助于调节炎症反应。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

吲哚美辛是一种非选择性 COX 抑制剂,它通过减少前列腺素的合成来抑制 LPLUNC3,从而产生抗炎作用。

Nimesulide

51803-78-2sc-200623
5 g
¥801.00
1
(0)

尼美舒利通过选择性阻断 COX-2、减少促炎前列腺素的产生和减轻免疫反应来抑制 LPLUNC3。

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
¥271.00
¥451.00
(1)

萘普生是一种非选择性 COX 抑制剂,可通过减少前列腺素的合成间接抑制 LPLUNC3,从而产生抗炎作用。