Date published: 2025-9-6

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Nimesulide (CAS 51803-78-2)

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备用名:
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
应用:
Nimesulide 是一种选择性 Cox-2 抑制剂
CAS号码:
51803-78-2
纯度:
>99%
分子量:
308.3
分子式:
C13H12N2O5S
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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尼美舒利是一种环氧化酶(Cox)抗炎小分子抑制剂。尼美舒利对 Cox-2 而非 Cox-1 具有选择性。有报告表明,Cox-2 表达的增加可能会抑制细胞凋亡并改变细胞与细胞外基质的粘附性,从而为细胞提供生存优势。


Nimesulide (CAS 51803-78-2) 参考文献

  1. 尼美舒利与人类环氧化酶-2 之间相互作用的分子模型。  |  García-Nieto, R., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 14-8. PMID: 10369401
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  3. 尼美舒利是一种选择性 COX-2 抑制剂,属于非典型非甾体抗炎药物。  |  Suleyman, H., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 278-83. PMID: 18333314
  4. 尼美舒利通过上调 Smad4 抑制 HepG2 的增殖。  |  Yang, S., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 599-601. PMID: 23112421
  5. 杂种狗体内尼美舒利的药代动力学随年龄而变化。  |  Guillé, PG., et al. 2019. Pharmazie. 74: 728-731. PMID: 31907111
  6. 尼美舒利因抑制氨基酸转运而具有体内抗糖尿病活性。  |  Joharapurkar, A., et al. 2022. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 130: 35-43. PMID: 34634192
  7. COX-2抑制剂尼美舒利通过促进DR5集群†使胰腺癌细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感。  |  Vunnam, N., et al. 2023. Cancer Biol Ther. 24: 2176692. PMID: 36775838
  8. 尼美舒利是中性粒细胞髓过氧化物酶途径活性的下调剂。重点关注该药物在炎症过程中的组织保护潜力。  |  Ottonello, L., et al. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 29-33. PMID: 7506191
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  10. 过量表达前列腺素内过氧化物合成酶 2 的上皮细胞的细胞黏合剂和细胞凋亡的变化。  |  Tsujii, M. and DuBois, RN. 1995. Cell. 83: 493-501. PMID: 8521479
  11. 尼美舒利(一种选择性环氧化酶-2抑制剂)对由N-丁基-N-(4-羟基丁基)亚硝胺引发的大鼠膀胱癌的化学预防作用。  |  Okajima, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3028-31. PMID: 9679967
  12. 用于研究非甾体抗炎药对环氧合酶-1 和环氧合酶-2 的不同抑制作用的实验模型。  |  Pairet, M. and van Ryn, J. 1998. Inflamm Res. 47 Suppl 2: S93-101. PMID: 9831330
  13. 环氧化酶-2 选择性抑制剂尼美舒利对偶氮甲烷诱导的小鼠结肠癌发生的阻抑作用。  |  Fukutake, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1939-42. PMID: 9855006

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Nimesulide, 5 g

sc-200623
5 g
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