Date published: 2025-9-9

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LPL 抑制因子

常见的LPL抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL(CAS 96829-58-2)、GSK 264220A(CAS 685506-42-7)、西替利司(Citilistat,CAS 282526-98-1)和贝扎酯(Bezafibrate,CAS 41859-67-0)。

脂蛋白脂肪酶(LPL)抑制剂是一种独特的化学物质,旨在选择性地靶向和调节脂蛋白脂肪酶的活性,这种酶对于脂质代谢至关重要。脂蛋白脂肪酶在分解循环脂蛋白携带的三酸甘油酯方面发挥着关键作用,从而促进脂肪酸的释放,供细胞摄取和产生能量。这些抑制剂的作用是与脂蛋白脂肪酶的特定部位相互作用,从而影响其催化功能,并因此影响体内脂质的处理和分布。

脂蛋白脂肪酶主要存在于血管内皮细胞表面,尤其是需要持续供应脂肪酸的组织,如脂肪组织和骨骼肌。通过调节循环脂蛋白中甘油三酯的分解,LPL抑制剂能够影响整体脂质代谢、细胞能量平衡和脂质储存。研究LPL抑制剂的作用有助于深入了解控制脂质利用、储存和运输的复杂分子机制。了解这些过程有助于更广泛地理解代谢调节及其对整体健康的影响。这项探索有助于增进我们对脂质相关疾病、细胞能量学以及脂质代谢在维持细胞稳态方面更广泛影响的认识。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
¥575.00
7
(1)

一种可逆的胰脂酶抑制剂,可间接影响LPL。奥利司他通过抑制胰脂酶,减少膳食脂肪的消化和吸收。这会导致脂肪酸的可用性降低,从而可能影响LPL介导的脂蛋白代谢和甘油三酯的利用。

GSK 264220A

685506-42-7sc-295026
sc-295026A
10 mg
50 mg
¥1997.00
¥8281.00
(0)

GSK 264220A 作为卤化酸的反应性非常突出,特别是在酰化反应中,它很容易形成稳定的中间体。其亲电性有利于快速发生亲核攻击,从而有效地形成酯和酰胺。该化合物独特的空间构型影响其与亲核试剂的相互作用,从而产生独特的反应动力学。此外,GSK 264220A具有选择性溶解性,增强了其与各种反应介质的相容性。

Citilistat

282526-98-1sc-358100
sc-358100A
250 mg
1 g
¥519.00
¥1151.00
(0)

与奥利司他类似,西替利司他也是一种胰脂肪酶抑制剂,可能会间接影响LPL的活性。它的作用机制包括减少对膳食脂肪的吸收,从而可能通过 LPL 介导的过程导致脂蛋白代谢和甘油三酯利用的变化。

Bezafibrate

41859-67-0sc-204650B
sc-204650
sc-204650A
sc-204650C
500 mg
1 g
5 g
10 g
¥338.00
¥508.00
¥1354.00
¥2256.00
5
(1)

贝扎布特是一种用于治疗血脂异常的贝特类化合物。它可能通过改变与脂质代谢相关的基因表达来间接影响LPL活性。它可以增加LPL的合成并增强脂蛋白清除,从而改善甘油三酯和胆固醇水平。