LOK激活剂

佛司可林可能会使细胞内的 cAMP 升高，进而启动使 CREB 磷酸化的级联反应，而 CREB 是一种转录因子，可能会上调 LOK 基因的转录。

PMA 可直接刺激 PKC 的酶活性，从而可能导致转录因子被激活，使 LOK mRNA 合成升高。

丁酸钠可能会促进组蛋白超乙酰化，导致 LOK 基因周围的染色质结构更加松弛，从而有可能促进转录物活性的增加。

视黄酸可与视黄酸受体（RAR）结合，与类视黄酸X受体（RXR）形成异二聚体，并与LOK基因启动子区域的视黄酸反应元件（RARE）结合，从而增强其表达。

地塞米松可能与某些基因（可能包括 LOK 基因）调控区中的糖皮质激素反应元件（GRE）相互作用，导致其表达增加。

氯化锂可能会抑制GSK-3，从而导致β-catenin的稳定化和核内积累，并可能促进β-catenin响应基因的转录，其中可能包括LOK。

接触过氧化氢可以激活氧化还原敏感的转录因子，如AP-1，后者可能与各自的DNA反应元件结合，并作为抗氧化反应的一部分诱导LOK基因表达。

胰岛素可能会刺激 PI3K/Akt 信号通路，从而导致下游转录因子的激活，增强 LOK 基因的转录，这是代谢调节的一部分。

姜黄素可与NF-κB和AP-1等多种转录因子相互作用，从而可能促进其转录活性，并最终提高LOK基因的表达。

5-Azacytidine 可能会诱导 DNA 去甲基化，从而消除 LOK 基因启动子上的表观遗传沉默标记，导致其表达上调。