Wortmannin 和 Triciribine 作用于 PI3K/AKT 通路,这是调控细胞生长和存活的关键轴,LOC730205 可能是其中的一部分。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可对细胞生长和新陈代谢产生广泛影响,这些影响很可能与 LOC730205 的功能交叉。U0126 对 MEK/ERK 通路的阻断和 PD0332991 对依赖细胞周期蛋白的激酶的靶向作用可以阻止细胞增殖,LOC730205 可能与这一过程有关。
硼替佐米(Bortezomib)会破坏蛋白质降解机制,导致蛋白质周转率改变,从而可能影响 LOC730205 的稳定性。环丙胺干扰刺猬信号转导,伊布替尼作用于布鲁顿酪氨酸激酶,这两种作用分别会改变细胞通讯和免疫反应,而这两种作用都可能涉及 LOC730205。Thapsigargin对钙平衡的扰动可能对钙依赖性信号转导产生影响,而LOC730205可能在其中发挥了作用。伊马替尼(Imatinib)的广谱酪氨酸激酶抑制作用和阿西替尼(Axitinib)的血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制作用可改变生长因子信号传导,从而影响 LOC730205 可能与之相关的细胞过程。ABT-199通过抑制BCL-2可触发细胞凋亡通路,而细胞凋亡通路对细胞命运的决定至关重要,可能受LOC730205的调控。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
一种 BCL-2 抑制剂,可促进细胞凋亡,并可能影响与 LOC730205 相关的细胞存活途径。 |